2-(3-Oxochromeno[2,3-c]pyrazol-2-yl)acetohydrazide | 374935-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(3-Oxochromeno[2,3-c]pyrazol-2-yl)acetohydrazide
• CAS: 374935-52-1
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₃
• 分子量: 258.236
• InChiKey: HVEPXKYXKJSDMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-(3-Oxochromeno[2,3-c]pyrazol-2-yl)acetohydrazide 以 吡啶 为溶剂， 反应 20.0h， 以64%的产率得到2-[(2-sulfanylidene-3H-1,3,4-oxadiazol-5-yl)methyl]chromeno[2,3-c]pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃[2,3-c]PYRAZOL-3-ONE衍生物合成一些新型杂环化合物

  摘要：

  苯并吡喃并[2,3-c]吡唑-3-酮(1)与一些活性卤素化合物反应，分别得到化合物4、8和12。合成氰乙基衍生物19，并用活性亚甲基和硫或苯甲酰异硫氰酸酯和苯甲酰溴处理，得到化合物24a、b和27。化合物25a、b和28由化合物24a、b与丙烯腈或化合物27与丙烯腈反应得到。马来酸酐。化合物1的硫代得到相应的硫代衍生物29。4-亚苄基-2-甲基恶唑啉-5-one与化合物1或29的反应分别得到产物30a、b。

  DOI：

  10.1081/scc-100105398
• 作为产物：
  描述：

  thiocoumarin-3-carboxylic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(3-Oxochromeno[2,3-c]pyrazol-2-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃[2,3-c]PYRAZOL-3-ONE衍生物合成一些新型杂环化合物

  摘要：

  苯并吡喃并[2,3-c]吡唑-3-酮(1)与一些活性卤素化合物反应，分别得到化合物4、8和12。合成氰乙基衍生物19，并用活性亚甲基和硫或苯甲酰异硫氰酸酯和苯甲酰溴处理，得到化合物24a、b和27。化合物25a、b和28由化合物24a、b与丙烯腈或化合物27与丙烯腈反应得到。马来酸酐。化合物1的硫代得到相应的硫代衍生物29。4-亚苄基-2-甲基恶唑啉-5-one与化合物1或29的反应分别得到产物30a、b。

  DOI：

  10.1081/scc-100105398