2-chlorofuro[2,3-c]pyridine | 193624-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 2-chlorofuro[2,3-c]pyridine
• 英文别名: 2-chlorofuro[2,3-c]pyridine N-oxide
• CAS: 193624-88-3
• 化学式: C₇H₄ClNO
• mdl: MFCD18802442
• 分子量: 153.568
• InChiKey: WVVNYEWKYWICTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃[2,3-c]并吡啶 在 正丁基锂 、 六氯乙烷 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到2-chlorofuro[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  呋喃并[2,3- c ]吡啶区域选择性锂化的工具箱

  摘要：

  使用n -BuLi和[ n -BuLi / LiDMAE]超级碱基描述了呋喃[2,3- c ]吡啶连续区域选择性锂化的详细步骤。几个多取代的呋喃并[2,3- c ]吡啶已被有效地合成，其中一些被Pd或Ni催化的偶合反应导致2,2'-或7,7'-二氟[2,3- c] ]吡啶配体。

  DOI：

  10.1021/jo902666w

文献信息

• Furopyridines.<b>XXIII</b>. Synthesis and reactions of chloropyridine derivatives of furo[2,3-<i>b</i>]-, -[2,3-<i>c</i>]- and -[3,2-c]pyridine
  作者：Shunsaku Shiotani、Katsunori Taniguchi

  DOI：10.1002/jhet.5570340333

  日期：1997.5

  Chlorination of the N-oxides of furo[2,3-b]- 1a, -[2,3-c]- 1b and -[3,2-c]pyridine 1c with phosphorus oxychloride afforded compounds substituted normally at the α- or λ-position to the ring nitrogen, 2a, 2′a, 2b, 2c, 2′c and 2′c, and in addition, in the case of 1b, compounds substituted on the furan ring, 2′b and 2″b. The structures of these compounds were confirmed from their ir, nmr and mass spectra

  所述的氯化Ñ呋喃并[2,3-的-oxides b ] - 1A， - [2,3- Ç ] - 1B和- [3,2-c]吡啶1C与三氯氧化磷，得到的化合物通常是在α-取代或在环氮的λ位置2a，2'a，2b，2c，2'c和2'c，此外，在1b的情况下，在呋喃环上取代的化合物2'b和2'' b。这些化合物的结构由其ir，nmr和质谱确定。将主要的氯化产物2a，2b和2c转化为甲氧基5a，5b和5c，N-吡咯烷基-7a，7b和7c以及苯硫呋喃吡啶8a，8b和8c。
• 7-AMINOFUROPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Hornberger Keith R.

  公开号：US20120046267A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by TAK1 or for which an appropriate TAK1 inhibitor is effective. This Abstract is not limiting of the invention.

  公式1的化合物，如下所示并在此定义：其药学上可接受的盐，合成方法，中间体，配方以及使用它们进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，例如由TAK1至少部分驱动的肿瘤或适当的TAK1抑制剂有效的肿瘤。本摘要不限于该发明。
• US8378104B2
  申请人：——

  公开号：US8378104B2

  公开（公告）日：2013-02-19
• Toolbox for Regioselective Lithiations of Furo[2,3-<i>c</i>]pyridine
  作者：Anthony Chartoire、Corinne Comoy、Yves Fort

  DOI：10.1021/jo902666w

  日期：2010.4.2

  detailed procedure for successive regioselective lithiations of furo[2,3-c]pyridine is described by using n-BuLi and the [n-BuLi/LiDMAE] superbase. Several polysubstituted furo[2,3-c]pyridines have been efficiently synthesized and some of them were engaged in Pd- or Ni-catalyzed coupling reactions leading to 2,2′- or 7,7′-bifuro[2,3-c]pyridine ligands.

  使用n -BuLi和[ n -BuLi / LiDMAE]超级碱基描述了呋喃[2,3- c ]吡啶连续区域选择性锂化的详细步骤。几个多取代的呋喃并[2,3- c ]吡啶已被有效地合成，其中一些被Pd或Ni催化的偶合反应导致2,2'-或7,7'-二氟[2,3- c] ]吡啶配体。