1-(4-fluorophenyl)-4-phenylbutan-1-ol | 1691-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-4-phenylbutan-1-ol
• 英文别名: 1-<4-Fluor-phenyl>-4-phenyl-1-hydroxy-butan；1-(p-fluorophenyl)-4-phenyl-1-butanol
• CAS: 1691-80-1
• 化学式: C₁₆H₁₇FO
• 分子量: 244.309
• InChiKey: PTCMVRODMCBDAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-4-phenylbutan-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HIV-1 NEF FOR THE TREATMENT OF HIV DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE HIV-1 NEF POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIH

  摘要：

  化合物的化学式I，或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐：化学式I中X1为苯并咪唑基、取代的苯并咪唑基、氮代苯并咪唑基、取代的氮代苯并咪唑基、吡唑基或取代的吡唑基；X2为芳基、取代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烷基、取代的杂芳基烷基、环烷基、取代的环烷基、(环烷基)烷基、取代的(环烷基)烷基、杂环烷基、取代的杂环烷基、(杂环烷基)烷基、取代的(杂环烷基)烷基、烷基、取代的烷基、烷氧羰基、取代的烷氧羰基、二烷基氨羰基、取代的二烷基氨羰基、(杂环烷基)羰基或取代的(杂环烷基)羰基；X3为烷基、取代的烷基、烯烃基、取代的烯烃基、杂环烷基、取代的杂环烷基、(杂环烷基)烷基、取代的(杂环烷基)烷基、芳基、取代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烷基、取代的杂芳基烷基、环烷基、取代的环烷基、(环烷基)烷基或取代的(环烷基)烷基；X4为羟基、氨基、烷基或氢。

  公开号：

  WO2020081856A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基丁醛 、 4-氟苯基溴化镁 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-4-phenylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HIV-1 NEF FOR THE TREATMENT OF HIV DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE HIV-1 NEF POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIH

  摘要：

  化合物的化学式I，或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐：化学式I中X1为苯并咪唑基、取代的苯并咪唑基、氮代苯并咪唑基、取代的氮代苯并咪唑基、吡唑基或取代的吡唑基；X2为芳基、取代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烷基、取代的杂芳基烷基、环烷基、取代的环烷基、(环烷基)烷基、取代的(环烷基)烷基、杂环烷基、取代的杂环烷基、(杂环烷基)烷基、取代的(杂环烷基)烷基、烷基、取代的烷基、烷氧羰基、取代的烷氧羰基、二烷基氨羰基、取代的二烷基氨羰基、(杂环烷基)羰基或取代的(杂环烷基)羰基；X3为烷基、取代的烷基、烯烃基、取代的烯烃基、杂环烷基、取代的杂环烷基、(杂环烷基)烷基、取代的(杂环烷基)烷基、芳基、取代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烷基、取代的杂芳基烷基、环烷基、取代的环烷基、(环烷基)烷基或取代的(环烷基)烷基；X4为羟基、氨基、烷基或氢。

  公开号：

  WO2020081856A1

文献信息

• Diphenylalkanoether and diphenylalkanone oximeether derivatives
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04388469A1

  公开（公告）日：1983-06-14

  Diphenylalkanoether and diphenylalkanone oxime-ether derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each independently an aryl group optionally substituted with 1 to 3 substituents selected from the group consisting of halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, nitro, cyano, di(C.sub.1 -C.sub.4)alkylamino, amino, benzyloxy, hydroxyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio, C.sub.1 -C.sub.4 alkylsulfinyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkylsulfonyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkanoylamino, C.sub.1 -C.sub.4 alkylamino and N-(C.sub.1 -C.sub.4)alkyl-N-(C.sub.1 -C.sub.4)alkanoylamino, Z.sup.1 is a group of the formula: ##STR2## (wherein R.sup.3 and R.sup.4 are each independently a hydrogen atom, a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group or an ar(C.sub.1 -C.sub.4)alkyl group or, when taken together with the adjacent nitrogen atom to which they are attached, represent a nitrogen-containing 5 to 7-membered saturated heterocyclic group optionally having an oxygen atom or an additional nitrogen atom as the hetero atom in addition to the said nitrogen atom and, in case of having the additional nitrogen atom, bearing a hydrogen atom, a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group, an ar(C.sub.1 -C.sub.4)alkyl group or a phenyl group thereon), ##STR3## is a group of the formula: ##STR4## or the formula: ##STR5## A.sup.1 is a C.sub.2 -C.sub.6 alkylene group and A.sup.2 is a C.sub.2 -C.sub.4 alkylene group, and non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, which have cerebral vasodilating activity and antihypoxic activity.

  二苯基烷氧基和二苯基酮肟-醚衍生物的化学式为：##STR1## 其中，R.sup.1和R.sup.2各自独立地为芳基基团，可选地取代有1至3个来自卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、硝基、氰基、二(C.sub.1-C.sub.4)烷基氨基、氨基、苄氧基、羟基、C.sub.1-C.sub.4烷硫基、C.sub.1-C.sub.4烷基亚硫酰基、C.sub.1-C.sub.4烷基磺酰基、C.sub.1-C.sub.4烷基酰胺基、C.sub.1-C.sub.4烷基氨基和N-(C.sub.1-C.sub.4)烷基-N-(C.sub.1-C.sub.4)烷基酰胺基的取代基；Z.sup.1为下式的基团：##STR2##（其中，R.sup.3和R.sup.4各自独立地为氢原子、C.sub.1-C.sub.4烷基或ar(C.sub.1-C.sub.4)烷基或与相邻的氮原子结合时，代表一个含氮5至7元饱和杂环基团，该基团可选地具有一个氧原子或一个额外的氮原子作为杂原子，此外还有所述氮原子，并且在具有额外的氮原子的情况下，在其上具有一个氢原子、C.sub.1-C.sub.4烷基、ar(C.sub.1-C.sub.4)烷基或苯基）；##STR3## 为下式的基团：##STR4## 或下式的基团：##STR5## A.sup.1为C.sub.2-C.sub.6烷基，A.sup.2为C.sub.2-C.sub.4烷基，以及其无毒、药学上可接受的酸盐，具有脑血管扩张活性和抗缺氧活性。
• Diphenylalkanoether derivatives
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04459410A1

  公开（公告）日：1984-07-10

  Diphenylalkanoether and diphenylalkanone oximeether derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each independently an aryl group optionally substituted with 1 to 3 substituents selected from the group consisting of halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, nitro, cyano, di(C.sub.1 -C.sub.4)alkylamino, amino, benzyloxy, hydroxyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio, C.sub.1 -C.sub.4 alkylsulfinyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkysulfonyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkanoylamino, C.sub.1 -C.sub.4 alkylmino and N-(C.sub.1 -C.sub.4)alkyl-N-(C.sub.1 -C.sub.4)alkanoylamino, Z.sup.1 is a group of the formula: ##STR2## (wherein R.sup.3 and R.sup.4 are each independently a hydrogen atom, a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group or an ar(C.sub.1 -C.sub.4)alkyl group or, when taken together with the adjacent nitrogen atom to which they are attached, represent a nitrogen-containing 5 to 7-membered saturated heterocyclic group optionally having an oxygen atom or an additional nitrogen atom as the hetero atom in additon to the said nitrogen atom and, in case of having the additional nitrogen atom, bearing a hydrogen atom, a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group, an ar(C.sub.1 -C.sub.4)alkyl group or a phenyl group thereon), ##STR3## is a group of the formula: ##STR4## or the formula: ##STR5## A.sup.1 is a C.sub.2 -C.sub.6 alkylene group and A.sup.2 is a C.sub.2 -C.sub.4 alkylene group, and non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, which have cerebral vasodilating activity and antihypoxic activity.

  公式如下： 其中，R1和R2各自独立地为芳基基团，可选地被1至3个取自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、硝基、氰基、二(C1-C4)烷基氨基、氨基、苄氧基、羟基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷磺酰基、C1-C4烷酰胺基、C1-C4烷基氨基和N-(C1-C4)烷基-N-(C1-C4)烷基酰胺基所取代；Z1为以下式子的基团： 其中，R3和R4各自独立地为氢原子、C1-C4烷基或ar(C1-C4)烷基，或者当它们与相邻的氮原子结合时，表示一种氮含量为5至7个成员的饱和杂环基团，可选地具有一个氧原子或一个额外的氮原子作为杂原子，除所述氮原子外，当具有额外的氮原子时，在其上带有氢原子、C1-C4烷基、ar(C1-C4)烷基或苯基； 为以下式子的基团： 或以下式子的基团： 其中，A1为C2-C6烷基，A2为C2-C4烷基，以及其无毒、药学上可接受的酸加成盐，具有脑血管扩张作用和抗缺氧作用。
• Diphenylalkanoether and diphenylalkanone oximeether derivatives, a process for their production, pharmaceutical compositions and their use
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0017217B1

  公开（公告）日：1985-03-13
• Alkylfluorophenylcarbinols with Choleretic Activity
  作者：N. P. Buu-Hoi、N. D. Xuong、B. K. Diep、N. N. Quang

  DOI：10.1021/jo01054a526

  日期：1962.7
• ONO, KEHJITI;KAVAKAMI, NOBURU;KATSUBEH, SUMIMOTO
  作者：ONO, KEHJITI、KAVAKAMI, NOBURU、KATSUBEH, SUMIMOTO

  DOI：——

  日期：——