(3E)-N,N-dimethyl-3-(2-methyl-6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-ylidene)propan-1-amine | 140439-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: (3E)-N,N-dimethyl-3-(2-methyl-6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-ylidene)propan-1-amine
• CAS: 140439-62-9
• 化学式: C₂₀H₂₃NO
• 分子量: 293.409
• InChiKey: BANMKMYNMRCVLR-GIJQJNRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-11-(3-dimethylamino-propyl)-6,11-dihydro-dibenzooxepinol-(11) 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3E)-N,N-dimethyl-3-(2-methyl-6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-ylidene)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  11-（氨基亚烷基）-6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin衍生物的合成及抗过敏活性。

  摘要：

  合成了一系列新的11-取代的6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁-2-羧酸衍生物，并证明它们是口服活性抗过敏药。这些化合物在结构上与1（KW-4994）有关，我们之前已经报道它们是一种新的抗过敏药。合成的大多数化合物对大鼠48 h同源被动皮肤过敏反应（PCA）和豚鼠IgG1介导的支气管收缩均具有有效的抑制作用。此外，在二苯并[b，e]氧杂环丁烷环系统2位上具有末端羧基的化合物对特定[3H]吡拉明与豚鼠小脑组胺H1受体的结合表现出抑制作用，而对特定[3 3H] QNB与大鼠纹状体毒蕈碱乙酰胆碱M1受体结合。结构-活性关系研究表明，增强抗过敏活性需要以下关键元素：（1）3-（二甲基氨基）亚丙基作为侧链的11位，（2）末端羧基位于2-位（3）二苯并二环系统。在合成的化合物中，选择（Z）-11- [3-（二甲基氨基）亚丙基] -6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁-2-乙酸盐酸盐（16）进行进

  DOI：

  10.1021/jm00089a020

文献信息

• Methods of using low-dose doxepin for the improvement of sleep
  申请人：Rogowski L. Roberta

  公开号：US20070281990A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Methods of preventing early awakenings, and improving sleep efficiency in hours 7 and 8 of a period of sleep, by administration of low doses of doxepin (e.g., 1-6 mg).

  通过使用低剂量多塞平（例如1-6毫克），可以预防早醒，并提高睡眠效率，使睡眠周期中第7和第8小时的睡眠更好。
• METHODS OF USING LOW-DOSE DOXEPIN FOR THE IMPROVEMENT OF SLEEP
  申请人：Rogowski Roberta

  公开号：US20090042972A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Methods of preventing early awakenings, and improving sleep efficiency in hours 7 and 8 of a period of sleep, by administration of low doses of doxepin (e.g., 1-6 mg).

  通过给予低剂量多西平（例如1-6毫克），预防早醒，并提高睡眠效率在睡眠周期的第7和第8小时。
• DOXEPIN TRANS ISOMERS AND ISOMERIC MIXTURES AND METHODS OF USING THE SAME TO TREAT SLEEP DISORDERS
  申请人：Dubé Susan E.

  公开号：US20100179214A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The invention relates to use of the trans-(E) isomer or isomeric mixtures containing specified ratios of the trans-(E) and cis-(Z) isomers of doxepin, metabolites of doxepin, pharmaceutically-acceptable salts of doxepin and prodrugs of the same; compositions containing the same, for the treatment of sleep disorders

  本发明涉及使用trans-(E)异构体或含有指定比例的trans-(E)和cis-(Z)异构体的异构混合物、doxepin代谢产物、doxepin的药用盐和其前药，以及含有它们的组合物，用于治疗睡眠障碍。
• DOXEPIN ISOMERS AND ISOMERIC MIXTURES AND METHODS OF USING THE SAME TO TREAT SLEEP DISORDERS
  申请人：Dubè Susan E.

  公开号：US20100179215A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The invention relates to use of the cis-(Z) isomer or isomeric mixtures containing specified ratios of the cis-(Z) and trans-(E) isomers of doxepin, metabolites of doxepin, pharmaceutically-acceptable salts of doxepin and prodrugs of the same; compositions containing the same, for the treatment of sleep disorders

  本发明涉及使用doxepin的顺式（Z）异构体或包含指定比例的顺式（Z）和反式（E）异构体的异构混合物，doxepin代谢物，doxepin的药学可接受盐和其前药物；包含它们的组合物，用于治疗睡眠障碍。
• Low-dose doxepin for treatment of sleep disorders in elderly patients
  申请人：Rogowski L. Roberta

  公开号：US20080058408A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Methods of treating sleep disorders, particularly certain aspects of insomnia, in elderly patients (65 years and older) by administering initial daily dosages of doxepin of 1-3 mg. These ultra-low initial dosages are more effective in elderly versus non-elderly patients in decreasing wake time during sleep, latency to persistent sleep and wake time after sleep, and are particularly efficacious in treating those conditions in the last hour of an 8-hour sleep cycle. Also, the dosages described herein are safe for elderly individuals.