4-trifluoromethyl-10H-phenothiazine 5,5-dioxide | 517-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4-trifluoromethyl-10H-phenothiazine 5,5-dioxide
• 英文别名: 4-trifluoromethyl-phenothiazine-5,5-dioxide；4-Trifluormethyl-phenothiazin-5,5-dioxid；4-(Trifluormethyl)phenothiazin-5,5-dioxid；4-Trifluoromethyl-phenothiazin-5,5-dioxid；4-(Trifluoromethyl)-5lambda~6~-phenothiazine-5,5(10H)-dione；4-(trifluoromethyl)-10H-phenothiazine 5,5-dioxide
• CAS: 517-29-3
• 化学式: C₁₃H₈F₃NO₂S
• 分子量: 299.273
• InChiKey: BORVKEOBBJHYQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.480±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  275-276 °C(Solv: water (7732-18-5); 2-ethoxyethanol (110-80-5))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-trifluoromethyl-10H-phenothiazine 5,5-dioxide 、 N,N-二甲基-3-氯丙胺 在 sodium amide 、 xylene 作用下， 生成 [3-(5,5-dioxo-4-trifluoromethyl-5H-5λ6-phenothiazin-10-yl)-propyl]-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Yale et al., Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 4375,4377

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间三氟甲基二苯胺 在 吡啶 、 双氧水 、 碘 、 乙酸酐 、 sulfur 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-trifluoromethyl-10H-phenothiazine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Yale et al., Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 4375,4377

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yale et al., Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 4375,4377
  作者：Yale et al.

  DOI：——

  日期：——