N-(2,6-Dimethyl-4-hydroxy-pyrimidinyl)-N',N'-dimethylformamidine | 751438-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(2,6-Dimethyl-4-hydroxy-pyrimidinyl)-N',N'-dimethylformamidine
• 英文别名: N-(2,6-dimethyl-4-hydroxy-5-pyrimidinyl)-N',N'-dimethylformamidine；N'-(2,4-dimethyl-6-oxo-1H-pyrimidin-5-yl)-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 751438-17-2
• 化学式: C₉H₁₄N₄O
• 分子量: 194.236
• InChiKey: BUROSQMLXVKHDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-Dimethyl-4-hydroxy-pyrimidinyl)-N',N'-dimethylformamidine 在 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-Oxo-2-methyl-3,4-dihydropyrrolo<3,2-d>pyrimidine-7-aldehyde
  参考文献：
  名称：

  2,6-二甲基-4-羟基-5-氨基嘧啶与 vilsmeier 试剂的反应

  摘要：

  在描述的 [3] 制备吡咯并嘧啶的方法中，最方便的方法之一是基于取代的 4-甲基-5-氨基嘧啶与 Vilsmeier 试剂 (VR) 的环化，该方法继续形成 7- (N,N-二甲基氨亚甲基)吡咯并[3,2-c]嘧啶氯化物衍生物[i]。结合该反应的路线尚未阐明的事实，我们试图研究在2,6-二甲基丙烯酰环化情况下该双环体系吡咯片段形成的可能途径。 -4-羟基-5-氨基嘧啶(I)在th-VR的帮助下转化为2-甲基-4-羟基-7-(N,N-二甲基氨亚甲基)吡咯并[3,2,2d]嘧啶氯化物(II)。应该指出的是，之前已经尝试研究类似的过程，并在 VR 的帮助下分离 2-氨基-3-甲基吡嗪环化中的中间体，VR 继续形成 7-(N, N-二甲基氨亚甲基)吡咯并[2,3-b]吡嗪化合物[4]。然而，这些尝试并没有给出积极的结果。

  DOI：

  10.1007/bf00776799
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 、 5-氨基-2,6-二甲基-4-嘧啶醇 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到N-(2,6-Dimethyl-4-hydroxy-pyrimidinyl)-N',N'-dimethylformamidine
  参考文献：
  名称：

  2,6-二甲基-4-羟基-5-氨基嘧啶与 vilsmeier 试剂的反应

  摘要：

  在描述的 [3] 制备吡咯并嘧啶的方法中，最方便的方法之一是基于取代的 4-甲基-5-氨基嘧啶与 Vilsmeier 试剂 (VR) 的环化，该方法继续形成 7- (N,N-二甲基氨亚甲基)吡咯并[3,2-c]嘧啶氯化物衍生物[i]。结合该反应的路线尚未阐明的事实，我们试图研究在2,6-二甲基丙烯酰环化情况下该双环体系吡咯片段形成的可能途径。 -4-羟基-5-氨基嘧啶(I)在th-VR的帮助下转化为2-甲基-4-羟基-7-(N,N-二甲基氨亚甲基)吡咯并[3,2,2d]嘧啶氯化物(II)。应该指出的是，之前已经尝试研究类似的过程，并在 VR 的帮助下分离 2-氨基-3-甲基吡嗪环化中的中间体，VR 继续形成 7-(N, N-二甲基氨亚甲基)吡咯并[2,3-b]吡嗪化合物[4]。然而，这些尝试并没有给出积极的结果。

  DOI：

  10.1007/bf00776799

文献信息

• Reaction of 2,6-dimethyl-4-hydroxy-5-aminopyrimidine with the vilsmeier reagent
  作者：O. S. Sizova、R. G. Glushkov

  DOI：10.1007/bf00776799

  日期：1984.6

  convenient is a method based on the cyclization of substituted 4-methyl-5-aminopyrimidines with the Vilsmeier reagent (VR), which proceeds with the formation of 7-(N,N-dimethylammoniamethylidene)pyrrolo[3,2-c]pyrimidine chloride derivatives [i]. In connection with the fact that the scheme of this reaction has not yet been elucidated, we made attempts to study the possible pathways of the formation of

  在描述的 [3] 制备吡咯并嘧啶的方法中，最方便的方法之一是基于取代的 4-甲基-5-氨基嘧啶与 Vilsmeier 试剂 (VR) 的环化，该方法继续形成 7- (N,N-二甲基氨亚甲基)吡咯并[3,2-c]嘧啶氯化物衍生物[i]。结合该反应的路线尚未阐明的事实，我们试图研究在2,6-二甲基丙烯酰环化情况下该双环体系吡咯片段形成的可能途径。 -4-羟基-5-氨基嘧啶(I)在th-VR的帮助下转化为2-甲基-4-羟基-7-(N,N-二甲基氨亚甲基)吡咯并[3,2,2d]嘧啶氯化物(II)。应该指出的是，之前已经尝试研究类似的过程，并在 VR 的帮助下分离 2-氨基-3-甲基吡嗪环化中的中间体，VR 继续形成 7-(N, N-二甲基氨亚甲基)吡咯并[2,3-b]吡嗪化合物[4]。然而，这些尝试并没有给出积极的结果。