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11-<3-(dimethylamino)propyl>-11-hydroxy-2-(4,4-dimethyl-2-oxazolin-2-yl)-6,11-dihydrodibenz
oxepin
11-<3-(dimethylamino)propyl>-11-hydroxy-2-(4,4-dimethyl-2-oxazolin-2-yl)-6,11-dihydrodibenz
oxepin | 113877-82-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噁庚英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-<3-(dimethylamino)propyl>-11-hydroxy-2-(4,4-dimethyl-2-oxazolin-2-yl)-6,11-dihydrodibenz
oxepin
英文别名
11-(3-dimethylaminopropyl)-11-hydroxy-2-(4,4-dimethyl-2-oxazoline-2-yl)-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin;11-[3-(dimethylamino)propyl]-2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-ol
CAS
113877-82-0
化学式
C
24
H
30
N
2
O
3
mdl
——
分子量
394.514
InChiKey
UQKATUBFZBSHAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
542.8±50.0 °C(predicted)
密度:
1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
29
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
54.3
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(4,4-dimethyl-2-oxazolin-2-yl)-11-oxo-6,11-dihydrodibenz
oxepin
113836-39-8
C
19
H
17
NO
3
307.349
反应信息
作为反应物:
描述:
11-<3-(dimethylamino)propyl>-11-hydroxy-2-(4,4-dimethyl-2-oxazolin-2-yl)-6,11-dihydrodibenz
oxepin
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 生成
(E)-11-(3-(dimethylamino)propylidene)-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-2-carboxylic acid
参考文献:
名称:
Dibenz[b,e]oxepin derivative and pharmaceutical compositions thereof
摘要:
新颖的二苯并[b,e]噁啶衍生物被用于治疗和控制过敏症状,如过敏性哮喘,并且也被用于治疗炎症。
公开号:
US05116863A1
作为产物:
描述:
6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-carboxylic acid chloride
在
氯化亚砜
、
1,1-二溴乙烷
、
magnesium
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
11-<3-(dimethylamino)propyl>-11-hydroxy-2-(4,4-dimethyl-2-oxazolin-2-yl)-6,11-dihydrodibenz
oxepin
参考文献:
名称:
11-(氨基亚烷基)-6,11-二氢二苯并[b,e] oxepin衍生物的合成及抗过敏活性。
摘要:
合成了一系列新的11-取代的6,11-二氢二苯并[b,e]氧杂环丁-2-羧酸衍生物,并证明它们是口服活性抗过敏药。这些化合物在结构上与1(KW-4994)有关,我们之前已经报道它们是一种新的抗过敏药。合成的大多数化合物对大鼠48 h同源被动皮肤过敏反应(PCA)和豚鼠IgG1介导的支气管收缩均具有有效的抑制作用。此外,在二苯并[b,e]氧杂环丁烷环系统2位上具有末端羧基的化合物对特定[3H]吡拉明与豚鼠小脑组胺H1受体的结合表现出抑制作用,而对特定[3 3H] QNB与大鼠纹状体毒蕈碱乙酰胆碱M1受体结合。结构-活性关系研究表明,增强抗过敏活性需要以下关键元素:(1)3-(二甲基氨基)亚丙基作为侧链的11位,(2)末端羧基位于2-位(3)二苯并二环系统。在合成的化合物中,选择(Z)-11- [3-(二甲基氨基)亚丙基] -6,11-二氢二苯并[b,e]氧杂环丁-2-乙酸盐酸盐(16)进行进
DOI:
10.1021/jm00089a020
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文献信息
OSIMA, EHTSUO;KUMADZAVA, TOSIAKI;OTAKI, SEHTSUO;OBASEH, XIROYUKI;OMORI, T+
作者:
OSIMA, EHTSUO、KUMADZAVA, TOSIAKI、OTAKI, SEHTSUO、OBASEH, XIROYUKI、OMORI, T+
DOI:
——
日期:
——
US5116863A
申请人:
——
公开号:
US5116863A
公开(公告)日:
1992-05-26
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