N-[(2S,3R)-4-[[1-[1-(1-adamantyl)triazol-4-yl]cyclohexyl]amino]-1-(3,5-difluorophenyl)-3-hydroxybutan-2-yl]acetamide | 1255526-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2S,3R)-4-[[1-[1-(1-adamantyl)triazol-4-yl]cyclohexyl]amino]-1-(3,5-difluorophenyl)-3-hydroxybutan-2-yl]acetamide
• CAS: 1255526-79-4
• 化学式: C₃₀H₄₁F₂N₅O₂
• 分子量: 541.685
• InChiKey: PLFRHQJOEZNBAR-OUXIBTGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 N-甲氧基二乙酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-[(2S,3R)-4-[[1-[1-(1-adamantyl)triazol-4-yl]cyclohexyl]amino]-1-(3,5-difluorophenyl)-3-hydroxybutan-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of hydroxyethylamine (HEA) BACE-1 inhibitors: Structure–activity relationship of the aryl region

  摘要：

  The structure-activity relationship of the prime region of hydroxyethylamine BACE inhibitors is described. Variation in the aryl linker region with 5- and 6-membered heterocycles provided compounds such as 33 with improved permeability and reduced P-gp liability compared to benzyl amine analog 1. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.070