3-(methylamino)phenylacetic acid ethyl ester | 200214-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(methylamino)phenylacetic acid ethyl ester
• 英文别名: N-methyl-3-ethoxycarbonylmethylaniline；Ethyl 2-[3-(methylamino)phenyl]acetate
• CAS: 200214-39-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: OWCZLEHZJPOLBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methylamino)phenylacetic acid ethyl ester 、 2-(溴甲基)苯甲酸乙酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-methyl-N-(2-ethoxycarbonylbenzyl)-3-ethoxycarbonylmethylaniline
  参考文献：
  名称：

  11-Oxodibenz(b,e)azepines

  摘要：

  通式##STR1##的化合物或其盐、酯或酰胺衍生物；以及它们的制备方法。在这个式子中，R.sub.O代表氢或较低的烷基，R.sub.2代表氢、卤素或硝基，R.sub.3代表氢或卤素，R.sub.4代表氢或较低的烷基；当R.sub.O是氢时，R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4都是氢，而群##STR2##存在于2位。这些化合物表现出优越的止痛和/或抗炎作用，几乎没有胃肠道问题。

  公开号：

  US04230703A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(formylamino)phenylacetic acid ethyl ester 以 四氢呋喃 为溶剂， 以3.0 g (78%)的产率得到3-(methylamino)phenylacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives and their use as thrombin inhibitors

  摘要：

  提供了式I的化合物，其中R1、R2、R3、Rx、Y、n和B具有描述中给出的含义，这些化合物可作为类胰蛋白酶竞争性抑制剂，如凝血酶，特别适用于需要抑制凝血酶的情况，如血栓形成或抗凝剂治疗。

  公开号：

  US06255301B1

文献信息

• [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA GLYCINE B
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2010139481A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention relates to naphthalene derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.

  该发明涉及萘衍生物以及它们的药用可接受盐。该发明还涉及一种制备这些化合物的方法。该发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，具有用处。
• New amino acid derivatives and their use as thrombin inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20020019371A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  There is provided compounds of formula I, 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R x , Y, n and B have meanings given in the description which are useful as competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and in particular in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了公式I,1的化合物，其中R1、R2、R3、Rx、Y、n和B的含义在描述中给出，这些化合物可用作类似胰蛋白酶的蛋白酶的竞争性抑制剂，如凝血酶，特别用于治疗需要抑制凝血酶的情况（如血栓形成）或作为抗凝剂。
• GLYCINE B ANTAGONISTS
  申请人：Henrich Markus

  公开号：US20120220577A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The invention relates to naphthalene derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.

  本发明涉及萘衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种制备这些化合物的方法。本发明中的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，非常有用。
• NEW AMINO ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS THROMBIN INHIBITORS
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0910573A1

  公开（公告）日：1999-04-28
• US4230703A
  申请人：——

  公开号：US4230703A

  公开（公告）日：1980-10-28