2-溴-2’-甲氧基苯甲酮 | 131118-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-2’-甲氧基苯甲酮
• 英文名称: 2-bromophenyl 2-methoxyphenyl methanone
• 英文别名: 2-Bromo-2'-methoxybenzophenone；(2-bromophenyl)-(2-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 131118-02-0
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO₂
• 分子量: 291.144
• InChiKey: DRXWKWVDVVPSSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-2’-甲氧基苯甲酮 在 氢气 、 C₃₄H₆₃ClIrNP₂ 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以93%的产率得到(R)-(2-bromophenyl)(2-methoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  含磷杂环戊酸酯的手性富电子PNP配体：结构特征及其在不对称加氢中的应用

  摘要：

  尽管通过一系列具有PNP型配体的过渡金属催化剂实现了显着的反应性，但由于合成困难和对空气敏感的性质，富电子手性PNP配体仍然很少报道。在本文中，我们报道了一种新颖的手性PNP配体（Heng-PNP），其磷骨架上具有刚性骨架和庞大的叔丁基。我们成功获得了其二价铁配合物。还通过象限分析讨论了其Ir（III）配合物的手性环境。该三齿配体用于挑战性二芳基酮的铱催化不对称氢化反应：ee最高可达98％达到500吨。计算研究表明，底物中共轭芳基的扭曲（由Ir / Heng-PNP络合物的特殊手性口袋诱导）导致对映体确定步骤中的能量差。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03159
• 作为产物：
  描述：

  在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-溴-2’-甲氧基苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  手性 NCP 钳形铱配合物催化二芳基酮与乙醇的不对称转移氢化反应

  摘要：

  使用手性 (NCP)Ir 配合物作为预催化剂，可以发现以乙醇为氢源和溶剂的二芳基酮的不对称转移氢化。该反应适用于各种邻位取代的二芳基酮，以良好的收率和对映选择性提供苯甲醇。该方案可以在温和的反应条件下以克级进行。通过合成 ( S )-新苯诺定的关键前体突出了催化体系的实用性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202100868

文献信息

• Carbonylative Suzuki–Miyaura couplings of sterically hindered aryl halides: synthesis of 2-aroylbenzoate derivatives
  作者：Aya Ismael、Troels Skrydstrup、Annette Bayer

  DOI：10.1039/d0ob00044b

  日期：——

  diversely substituted 2-aroylbenzoate esters featuring a new protocol for the carbonylative coupling of aryl bromides with boronic acids and a new strategy to favour carbonylative over non-carbonylative reactions. Two different synthetic pathways - (i) the alkoxycarbonylation of 2-bromo benzophenones and (ii) the carbonylative Suzuki-Miyaura coupling of 2-bromobenzoate esters - were evaluated. The latter approach

  我们已经开发出一种羰基化方法，用于合成不同取代的2-芳基苯甲酸酯，其特征是芳基溴化物与硼酸进行羰基化偶联的新方案，以及采用羰基化而非非羰基化反应的新策略。评估了两种不同的合成途径-（i）2-溴二苯甲酮的烷氧基羰基化和（ii）2-溴苯甲酸酯的羰基化Suzuki-Miyaura偶联-。后一种方法提供了更宽的基材耐受性，因此是首选途径。我们观察到2-取代的芳基溴化物是具有挑战性的羰基化化学底物，有利于非羰基化途径。但是，我们发现，缓慢添加硼酸可以改善羰基化的Suzuki-Miyaura偶联，
• Synthesis of diaryl ketones via a phosphine-free Fukuyama reaction
  作者：Kamala Kunchithapatham、Chad C. Eichman、James P. Stambuli

  DOI：10.1039/c1cc16114h

  日期：——

  The synthesis of unsymmetrical diaryl ketones via the Fukuyama coupling of thioesters and organozinc reagents is described. Typically, the synthesis of diaryl ketones using this methodology provides low yields. The simple complex, Pd(dba)(2), was found to convert a variety of aryl thioesters to diaryl ketones in good yields.

  描述了通过硫酯和有机锌试剂的Fukuyama偶联来合成不对称的二芳基酮。通常，使用该方法合成二芳基酮的收率低。发现简单的复合物Pd（dba）（2）可将多种芳基硫酯以良好的产率转化为二芳基酮。
• [EN] ALDOKETO REDUCTASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ALDO-CÉTO RÉDUCTASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CASE WESTERN RESERVE

  公开号：WO2021061763A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  An aldoketo reductase inhibitor includes a xanthene analogue.

  一种醛酮还原酶抑制剂包括一种黄酮类似物。
• Novel .beta.-D-phenylthioxylosides, their method of preparation and
  申请人：Fournier Innovation et Synergie

  公开号：US04960758A1

  公开（公告）日：1990-10-02

  The present invention relates to .beta.-D-phenylthioxyloside compounds selected from the group consisting of: (i) the .beta.-D-phenylthioxylosides of the formula: ##STR1## in which: R.sub.1 and R.sub.2, which can be identical or different, which represent a hydrogen atom or a trifluoromethy or cyano group, A represents CHOH or CO and Y represents a hydrogen atom or an acyl group; and (ii) epimers thereof when A is CHOH. The said .beta.-D-phenylthioxyloside compounds are useful in therapy as antithrombotics.

  本发明涉及选择自以下组中的β-D-苯基硫氧基木糖苷化合物：（i）式子：##STR1##中的β-D-苯基硫氧基木糖苷，其中：R1和R2可以相同或不同，表示氢原子或三氟甲基或氰基，A代表CHOH或CO，Y代表氢原子或酰基；以及（ii）当A为CHOH时的对映体。所述的β-D-苯基硫氧基木糖苷化合物在治疗中作为抗血栓药物是有用的。
• Novel beta-D-phenylthioxylosides, their method of preparation and their use as pharmaceuticals
  申请人：FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE

  公开号：EP0367671A2

  公开（公告）日：1990-05-09

  The present invention relates to β-D-phenylthioxytoside compounds selected from the group consisting of: (i) the β-D-phenylthioxylosides of the formula: in which: R, and R2, which can be identical or different, each represent a hydrogen atom or a trifluoromethyl or cyano group, A represents CHOH or CO and Y represents a hydrogen atom or an acyl group; and (ii) epimers thereof when A is CHOH. The said β-D-phenylthioxyloside compounds are useful in therapy as antithrombotics.

  本发明涉及选自以下组别的β-D-苯硫基糖苷化合物： (i) 式中β-D-苯基硫代氧糖苷： 其中R和R2可以相同或不同，各自代表氢原子或三氟甲基或氰基，A代表CHOH或CO，Y代表氢原子或酰基；以及 (ii) 当 A 为 CHOH 时，其表聚物。 上述 β-D-苯基硫酮糖苷化合物可作为抗血栓药物用于治疗。