4-[Benzenesulfonyl(2-methylprop-2-enyl)amino]but-2-ynyl methyl carbonate | 180297-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[Benzenesulfonyl(2-methylprop-2-enyl)amino]but-2-ynyl methyl carbonate
• CAS: 180297-33-0
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₅S
• 分子量: 337.397
• InChiKey: BGNLMMCSRJOWOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三丁基锡烷基)呋喃 、 4-[Benzenesulfonyl(2-methylprop-2-enyl)amino]but-2-ynyl methyl carbonate 在 palladium diacetate 、 三苯胂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化的级联双环化阴离子捕获过程通过烯丙基-钯（II）起始物种进行。1-乙烯基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷

  摘要：

  对于钯催化的级联环化-阴离子捕获工艺，已经采用了其他起始物质[烯丙基钯（II）]。据报道，涉及阴离子（NaBPh 4），中性（）和有机金属（Bu 3 SnR）捕获剂的双环化阴离子产品收率很高。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00889-1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 、 N-(4-Hydroxy-but-2-ynyl)-N-(2-methyl-allyl)-benzenesulfonamide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到4-[Benzenesulfonyl(2-methylprop-2-enyl)amino]but-2-ynyl methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的级联双环化阴离子捕获过程通过烯丙基-钯（II）起始物种进行。1-乙烯基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷

  摘要：

  对于钯催化的级联环化-阴离子捕获工艺，已经采用了其他起始物质[烯丙基钯（II）]。据报道，涉及阴离子（NaBPh 4），中性（）和有机金属（Bu 3 SnR）捕获剂的双环化阴离子产品收率很高。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00889-1

文献信息

• Palladium-catalysed cyclisation–amination of allenes-effect of base on regioselectivity of formation of allylic amines
  作者：Ronald Grigg、Visuvanathar Sridharan、Long-He Xu

  DOI：10.1039/c39950001903

  日期：——

  The palladium catalysed cyclisation of aryl iodides onto proximal allenes occurs at the centre carbon atom of the allene forming a five- or six-membered rings and generating a π-allyl intermediate. The regiochemistry of attack of secondary amines on the π-allyl intermediate is sensitive to added inorganic base, steric effects and the nature of the adjacent heteroatom.

  在钯催化下，芳基碘化物与近端烯烃发生环化反应，在烯烃的中心碳原子上形成五元环或六元环，并生成Ï-烯丙基中间体。仲胺对Ï-烯丙基中间体攻击的区域化学反应对添加的无机碱、立体效应和相邻杂原子的性质非常敏感。