((3,3,3-trifluoropropyl)sulfonyl)benzene | 115178-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((3,3,3-trifluoropropyl)sulfonyl)benzene
• 英文别名: 3,3,3-Trifluoropropylphenyl sulfone；3,3,3-trifluoropropylsulfonylbenzene
• CAS: 115178-99-9
• 化学式: C₉H₉F₃O₂S
• 分子量: 238.23
• InChiKey: WRYKWIRVEHMAID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基乙烯基砜 、 Langlois reagent 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到((3,3,3-trifluoropropyl)sulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Ir-光氧化还原催化三氟甲磺酸钠对烯烃进行操作简单的氢三氟甲基化

  摘要：

  我们在这里报道了Ir-光氧化还原催化剂的单一组分能够在辐照下用甲醇中的三氟甲磺酸钠（Langlois试剂）催化末端烯烃和Michael受体的加氢三氟甲基化。

  DOI：

  10.1039/c6cc01944g

文献信息

• Starting from Styrene: A Unified Protocol for Hydrotrifluoromethylation of Diversified Alkenes
  作者：Yi-Fei Yang、Jin-Hong Lin、Ji-Chang Xiao

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03630

  日期：2021.12.3

  In contrast with unactivated alkenes, the corresponding hydrotrifluoromethylation of styrene has remained challenging due to the strong propensity of styrene for oligomerization and polymerization. On the basis of our newly developed trifluoromethylation reagent, TFSP, herein we present a general method for the hydrotrifluoromethylation of styrene under photoredox catalysis. The substrate scope was

  与未活化的烯烃相比，由于苯乙烯具有强烈的低聚和聚合倾向，相应的苯乙烯氢三氟甲基化仍然具有挑战性。在我们新开发的三氟甲基化试剂 TFSP 的基础上，我们提出了一种在光氧化还原催化下苯乙烯氢三氟甲基化的通用方法。底物范围进一步扩展到未活化的烯烃、丙烯酸酯、丙烯酰胺和乙烯基杂原子取代的烯烃。通过相关的去质子三氟甲基化和三氟甲基三氟乙氧基化反应展示了该方法的可调性。
• Operationally simple hydrotrifluoromethylation of alkenes with sodium triflinate enabled by Ir photoredox catalysis
  作者：Lei Zhu、Lian-Sheng Wang、Bojie Li、Boqiao Fu、Cheng-Pan Zhang、Wei Li

  DOI：10.1039/c6cc01944g

  日期：——

  We reported herein a single component of Ir-photoredox catalyst is capable to catalyze hydrotrifluoromethylation of terminal alkenes and Michael acceptors with sodium triflinate (Langlois reagent) in methanol under an irradiation...

  我们在这里报道了Ir-光氧化还原催化剂的单一组分能够在辐照下用甲醇中的三氟甲磺酸钠（Langlois试剂）催化末端烯烃和Michael受体的加氢三氟甲基化。
• 一种未活化烯烃氢三氟甲基化的制备方法及 应用
  申请人：湖北工程学院

  公开号：CN106892800B

  公开（公告）日：2020-08-28

  本发明公开了一种未活化烯烃氢三氟甲基化的制备方法及应用，其步骤：A、在舒伦克管中加入未活化烯烃I，三氟甲基亚磺酸钠和光催化剂Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbpy)PF6；B、抽真空换氩气后，加入甲醇；C、以荧光灯照射舒伦克管，搅拌进行反应；D、反应结束后，向体系中加入水淬灭反应，乙酸乙酯萃取，分离出有机相后，干燥，过滤，旋转蒸发除去溶剂，残留物经乙酸乙酯/石油醚混合溶剂柱层析，得到目标产物II，所述的乙酸乙酯/石油醚混合溶剂的比例依据产物极性不同选择，柱层析采用硅胶为固定相。该方法在合成药物分子中的应用。方法易行，操作简便，选用廉价的三氟甲基化试剂，以温和的条件实现未活化烯烃的氢三氟甲基化反应，制备出一系列含有三氟甲基的目标化合物。
• Sunlight decatungstate photoinduced trifluoromethylations of (hetero)aromatics and electron-poor olefins
  作者：Sara Corsico、Maurizio Fagnoni、Davide Ravelli

  DOI：10.1039/c7pp00179g

  日期：2017.9

  (hetero)aromatics and electron-poor olefins. The process made use of the cheap Langlois’ reagent (CF3SO2Na) and occurred under sunlight irradiation in an acetonitrile/water mixture. The trifluoromethylation of (hetero)aromatics required the use of potassium persulfate as an additive and the mono- or bis-trifluoromethylated adducts were obtained, depending on the actual reaction conditions and the chosen substrate

  四丁基癸酸铵已被用来光诱导（杂）芳烃和贫电子烯烃的三氟甲基化。该方法使用廉价的Langlois试剂（CF 3 SO 2 Na），在阳光照射下在乙腈/水混合物中进行。（杂）芳族化合物的三氟甲基化需要使用过硫酸钾作为添加剂，并且取决于实际反应条件和所选的底物，获得了单-或双-三氟甲基化的加合物。
• Metal-free and light-promoted radical iodotrifluoromethylation of alkenes with Togni reagent as the source of CF₃ and iodine
  作者：Redouane Beniazza、Maxime Douarre、Dominique Lastécouères、Jean-Marc Vincent

  DOI：10.1039/c7cc00214a

  日期：——

  Iodotrifluoromethylation of alkenes is effectively conducted by combining benzophenone, “black light”, isopropanol and Togni reagent 1 as the source of both the CF₃ group and iodine atom.

  烯烃的碘三氟甲基化反应通过将苯甲酮、"黑光"、异丙醇和Togni试剂1结合使用，有效进行，Togni试剂1同时作为CF3基团和碘原子的来源。