(2-chloromethyl-benzyl)-phenyl ether | 77175-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-chloromethyl-benzyl)-phenyl ether
• 英文别名: (2-Chlormethyl-benzyl)-phenyl-aether；1-(Chloromethyl)-2-(phenoxymethyl)benzene
• CAS: 77175-92-9
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO
• 分子量: 232.71
• InChiKey: XEIYOYBBUKLYRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloromethyl-benzyl)-phenyl ether 、 1-苯基-1,3,8-三唑螺环(4,5)十烷-4-酮 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 8-(2-phenoxymethylbenzyl)-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one
  参考文献：
  名称：

  1,3,8-TRIAZASPIRO[4,5]DECAN-4-ONE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF ORL-1 RECEPTOR MEDIATED DISORDERS

  摘要：

  公开号：

  EP1392687B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯氧甲基)苯甲酸 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 乙醚 、 氯仿 作用下， 生成 (2-chloromethyl-benzyl)-phenyl ether
  参考文献：
  名称：

  的制备ø - ，米- ，和p -烷氧基-和苯氧基- methylbenzy氯化物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540002819

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING 2-(ARYLOXYMETHYL) BENZALDEHYDE COMPOUND
  申请人：Hirota Masaji

  公开号：US20140221695A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  A new process capable of producing a 2-(aryloxymethyl)benzaldehyde compound is provided. More particularly, a process for producing a 2-(aryloxymethyl)benzaldehyde compound represented by formula (2) comprising a step of hydrolyzing a compound represented by following formula (1); wherein X 1 and X 2 each represent independently a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom, Q 1 , Q 2 , Q 3 and Q 4 each represent independently a hydrogen atom or a halogen atom, and Ar represents a phenyl group optionally having a substituent.

  提供了一种能够生产2-(芳氧甲基)苯甲醛化合物的新工艺。更具体地，提供了一种生产由公式(2)表示的2-(芳氧甲基)苯甲醛化合物的工艺，包括一个水解由以下公式(1)表示的化合物的步骤；其中，X1和X2各自独立地表示氯原子、溴原子或碘原子，Q1、Q2、Q3和Q4各自独立地表示氢原子或卤素原子，而Ar则表示一个苯基，可选地具有取代基。
• PROCESS FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0658541A1

  公开（公告）日：1995-06-21

  A process for producing a carboxylic acid derivative represented by general formula [VIII], (wherein R¹, R², R³ and L are each as defined in the specification), which comprises reacting a benzyl halide with a cyano compound to give a phenylacetonitrile, reacting the nitrile with an alkyl nitrite in the presence of a base to give an α-hydroxyiminophenylacetonitrile, reacting the hydroxy nitrile with an alkylating agent to give an α-alkoxyiminophenylacetonitrile, hydrolyzing the alkoxy nitrile in the presence of a base, optionally after hydration and acid treatment, to give an α-alkoxyiminophenylacetic acid, and finally reacting the acid with a halogenating agent, or converting the acid into a corresponding metal salt and reacting the salt with an alkylating agent, or reacting the acid with a lower alcohol in the presence of an acidic catalyst. According to this process, the reactions can be advanced through the respective steps under mild conditions, and the target derivative [VIII] can be produced even without resort to high-pressure steam equipment, high-temperature heat medium equipment, refrigerator, and so forth. Further, this process is advantageous in that only a single solvent will suffice without the necessity for using various solvents according to the respective steps.

  一种生产通式[VIII]所代表的羧酸衍生物的工艺（其中R¹、R²、R³和L各自如说明书中所定义），该工艺包括将卤化苄基与氰基化合物反应，得到苯乙腈、在碱存在下，使腈与亚硝酸烷基酯反应，得到 α-羟基亚氨基苯乙腈，使羟基腈与烷化剂反应，得到 α-烷氧基亚氨基苯乙腈、在碱存在下，水解烷氧基腈（可选择在水合和酸处理后），得到 α-烷氧基亚氨基苯乙酸，最后使酸与卤化剂反应，或将酸转化为相应的金属盐并使盐与烷 化剂反应，或在酸性催化剂存在下使酸与低级醇反应。根据这种工艺，反应可以在温和的条件下通过相应的步骤进行，即使不使用高压蒸汽设备、高温热媒设备、冰箱等，也可以生产出目标衍生物[VIII]。此外，该工艺的优点还在于只需使用一种溶剂即可，而无需根据不同的步骤使用不同的溶剂。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF BENZALDEHYDE COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2241546B1

  公开（公告）日：2017-10-04
• METHOD FOR PRODUCING BENZALDEHYDE COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2154123B1

  公开（公告）日：2013-10-23
• EP2727902A1
  申请人：——

  公开号：EP2727902A1

  公开（公告）日：2014-05-07