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N'-(2-phenylsulfonylethyl)hydrazinocarboxylic acid tert-butyl ester | 864673-09-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N'-(2-phenylsulfonylethyl)hydrazinocarboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
Tert-butyl N'-(2-phenylsulphonyl-ethyl)-hydrazinecarboxylate;tert-butyl N-[2-(benzenesulfonyl)ethylamino]carbamate
N'-(2-phenylsulfonylethyl)hydrazinocarboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
864673-09-6
化学式
C13H20N2O4S
mdl
——
分子量
300.379
InChiKey
XCAVSOGLGPENOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    92.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    肼基甲酸叔丁酯苯基乙烯基砜 在 silica gel 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 N'-(2-phenylsulfonylethyl)hydrazinocarboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Imidazopyridazinediones, their preparation and their use as pharmaceutical compositions
    摘要:
    本发明涉及一般式的取代咪唑吡啶二酮,其中R1到R4如权利要求1所定义,其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物及其盐具有有价值的药理学特性,特别是对酶二肽基肽酶-IV(DPP-IV)活性的抑制作用。
    公开号:
    US07432262B2
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文献信息

  • [DE] IMIDAZOPYRIDAZINDIONE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] IMIDAZOPYRIDAZINE DIONES, THE PRODUCTION THEREOF, AND THE USE OF THE SAME AS A MEDICAMENT<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINDIONE, SA FABRICATION ET SON UTILISATION COMME MEDICAMENT
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2005087774A1
    公开(公告)日:2005-09-22
    Die Erfindung betrifft substituierte Imidazopyridazindione der allgemeinen Formel in der R1 bis R4 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die Aktivität des Enzyms Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).
    这项发明涉及一般公式中R1至R4如权利要求1所定义的取代咪唑吡啶二酮,其互变异构体,对映异构体,顺反异构体,混合物和盐,具有有价值的药理特性,特别是对二肽基肽酶-IV(DPP-IV)酶活性的抑制作用。
  • Imidazopyridazinediones, Their Preparation And Their Use As Pharmaceutical Compositions
    申请人:Eckhardt Matthias
    公开号:US20070142383A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    The invention relates to substituted imidazopyridazinediones of general formula wherein R 1 to R 4 are defined as in claim 1 , the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).
    本发明涉及一种通式为R1至R4如权利要求1所定义的取代咪唑吡啶二酮,其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物及其盐具有有价值的药理学性质,尤其是对二肽基肽酶IV(DPP-IV)酶活性具有抑制作用。
  • US7393847B2
    申请人:——
    公开号:US7393847B2
    公开(公告)日:2008-07-01
  • US7432262B2
    申请人:——
    公开号:US7432262B2
    公开(公告)日:2008-10-07
  • Imidazopyridazinediones, their preparation and their use as pharmaceutical compositions
    申请人:Eckhardt Matthias
    公开号:US20050203095A1
    公开(公告)日:2005-09-15
    The invention relates to substituted imidazopyridazinediones of general formula wherein R 1 and R 4 are defined as in claim 1, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).
    这项发明涉及一般式的取代咪唑吡啶二酮,其中R1和R4如权利要求1中定义,其互变异构体、对映体、非对映体、其混合物及其盐具有有价值的药理特性,特别是对酶二肽基肽酶-IV(DPP-IV)活性的抑制作用。
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