7,10,13-tris(p-tolylsulphonyl)-1,4-dioxa-7,10,13-triazacyclopentadecane | 60147-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7,10,13-tris(p-tolylsulphonyl)-1,4-dioxa-7,10,13-triazacyclopentadecane
• 英文别名: 7,10,13-tris-(toluene-4-sulfonyl)-1,4-dioxa-7,10,13-triaza-cyclopentadecane；7,10,13-Tritosyl-1,4-dioxa-7,10,13-triazacyclopentadecan；7,10,13-Tris-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,4-dioxa-7,10,13-triazacyclopentadecane
• CAS: 60147-29-7
• 化学式: C₃₁H₄₁N₃O₈S₃
• mdl: MFCD00188406
• 分子量: 679.88
• InChiKey: GJXAGFKDQBSFQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,10,13-tris(p-tolylsulphonyl)-1,4-dioxa-7,10,13-triazacyclopentadecane 在 硫酸 作用下， 生成 1,4-dioxa-7,10,13-triazacyclopentadecane
  参考文献：
  名称：

  Rasshofer,W.; Voegtle,F., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 1340 - 1343

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N′,N′′-三(对甲苯磺酰)二乙撑三胺 、 1,2-双(2-溴乙氧基)乙烷 在 四丁基碘化铵 lithium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到7,10,13-tris(p-tolylsulphonyl)-1,4-dioxa-7,10,13-triazacyclopentadecane
  参考文献：
  名称：

  Macroheterocycles; XXI. The Phase-Transfer Synthesis of Azacrown Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30755

文献信息

• Metal Complexes of Pentadentate Macrocyclic Ligands Containing Oxygen and Nitrogen as Donor Atoms
  作者：M. F�tima Cabral、Rita Delgado

  DOI：10.1002/hlca.19940770212

  日期：1994.3.23

  sequence of protonation of ligand 1 was studied by 1H-NMR spectroscopy. The Irving-Williams' order of stability is obeyed for the complexes of all the ligands, and the metal complexes of 1 present the higher values of stability. A drop in the stability of all the metal complexes studied is observed when the metal complexes of 1 are compared with the corresponding complexes of 2. The effect of the increase

  已合成了四个大环配体：1-oxa-4,7,10,13-四氮杂十五烷（1），1,4-dioxa-7,10,13-三氮杂十五烷（2），1,4- dioxa -7,11 ，14-triazacyclohexadecane（3），1,4-二氧杂-7,11,15- triazacycloheptadecane（4），它们中的一个3，为第一次。在25°C水溶液中，通过电位法测定了配体的质子化常数和由四个配体与一些二价第一系列过渡金属离子Cd 2+和Pb 2+形成的配合物的稳定性常数。和余= 0.10M（KNO 3）。配体1的质子化顺序通过1 H-NMR光谱研究。的欧文-威廉姆斯稳定性的'顺序遵守所有配体的配合物，以及金属配合物1本稳定的更高的值。当将1的金属配合物与2的对应配合物进行比较时，观察到所有研究的金属配合物的稳定性均下降。对于一系列配体2 4的金属配合物，可以观察到大环环尺寸增加的影响，尽管配体的整体碱度略有增加（2的配比为20
• Macroheterocycles; XXI. The Phase-Transfer Synthesis of Azacrown Ethers
  作者：A. V. Bogatsky、N. G. Lukyanenko、S. S. Basok、L. K. Ostrovskaya

  DOI：10.1055/s-1984-30755

  日期：——
• Luk'yanenko, N.G.; Basok, S.S.; Filonova, L.K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 1562 - 1571
  作者：Luk'yanenko, N.G.、Basok, S.S.、Filonova, L.K.

  DOI：——

  日期：——
• Rasshofer,W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 916 - 923
  作者：Rasshofer,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Rasshofer,W.; Voegtle,F., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 1340 - 1343
  作者：Rasshofer,W.、Voegtle,F.

  DOI：——

  日期：——