diethyl (3-bromophenyl)thiocarbamoylmalonate | 3288-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl (3-bromophenyl)thiocarbamoylmalonate
• 英文别名: <3-Brom-phenylthiocarbamoyl>-malonsaeure-diaethylester；<3-Brom-phenylthiocarbamoyl>-malonsaeurediaethylester；(3-Brom-phenylthiocarbamoyl)-malonsaeurediaethylester；Propanedioic acid, [[(3-bromophenyl)amino]thioxomethyl]-, diethyl ester；diethyl 2-[(3-bromophenyl)carbamothioyl]propanedioate
• CAS: 3288-18-4
• 化学式: C₁₄H₁₆BrNO₄S
• 分子量: 374.255
• InChiKey: IGHAUZVJCQTEPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42.0-43.5 °C
• 沸点：
  429.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.479±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (3-bromophenyl)thiocarbamoylmalonate 在 羟胺 作用下， 生成 ethyl 3-(3-bromophenyl)amino-5-oxo-2,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ethyl 5-oxo-3-arylamino-2,5-dihydroisoxazole-4- carboxylates as sources of imidazopyrimidine and aminoindole derivatives

  摘要：

  5-oxo-3-aryamino-2,5-dihydroisoxazole-4- carboxylates 与 2-chloropyrimidine 和 2-chlorobenzoxazole 反应，得到相应的异噁唑酮，嘧啶和苯并噁唑环的 N-2 被取代。它们与三乙胺在乙醇中进行重排，通过分子内环化作用，分别生成了相应的咪唑嘧啶和氨基吲哚衍生物。

  DOI：

  10.3906/kim-1002-73
• 作为产物：
  描述：

  sodium diethyl (3-bromophenyl)thiocarbamoylmalonate 在 盐酸 作用下， 以68%的产率得到diethyl (3-bromophenyl)thiocarbamoylmalonate
  参考文献：
  名称：

  2-芳基氨基咪唑并[2,1-b]苯并噻唑-3-羧酸乙酯的合成

  摘要：

  3-Arylamino-4-ethoxycarbonyisoxazol-5(2H)-ones，在氮上被苯并噻唑基团取代，在回流条件下与三乙胺在乙醇中反应，以方便合成 2-arylaminoimidzo[2,1-b]benzothiazole-3-carboxylates。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400196

文献信息

• Ethyl 5-oxo-3-arylamino-2,5-dihydroisoxazole-4- carboxylates as sources of imidazopyrimidine and aminoindole derivatives
  作者：AHMAD POURSATTAR MARJANI、JABBAR KHALAFY

  DOI：10.3906/kim-1002-73

  日期：——

  The reaction of ethyl 5-oxo-3-arylamino-2,5-dihydroisoxazole-4- carboxylates with 2-chloropyrimidine and 2-chlorobenzoxazole gave the corresponding isoxazolones with pyrimidine and benzoxazole rings substituted on N-2. Their rearrangements with triethylamine in ethanol produced the corresponding imidazopyrimidine and aminoindole derivatives, respectively, through intramolecular cyclisation.

  5-oxo-3-aryamino-2,5-dihydroisoxazole-4- carboxylates 与 2-chloropyrimidine 和 2-chlorobenzoxazole 反应，得到相应的异噁唑酮，嘧啶和苯并噁唑环的 N-2 被取代。它们与三乙胺在乙醇中进行重排，通过分子内环化作用，分别生成了相应的咪唑嘧啶和氨基吲哚衍生物。
• Synthesis of Ethyl 2-Arylaminoimidazo[2,1-b]benzothiazole-3-carboxylates
  作者：Jabbar Khalafy、Ali Reza Molla Ebrahimlo、Karim Akbari Dilmaghani

  DOI：10.1002/jccs.200400196

  日期：2004.12

  3-Arylamino-4-ethoxycarbonylisoxazol-5(2H)-ones,substitutedonnitrogenwithabenzothiazolegroup, reacts with triethylamine in ethanol under reflux conditions to provide a convenient synthesis of ethyl 2-arylaminoimidazo[2,1-b]benzothiazole-3-carboxylates.

  3-Arylamino-4-ethoxycarbonyisoxazol-5(2H)-ones，在氮上被苯并噻唑基团取代，在回流条件下与三乙胺在乙醇中反应，以方便合成 2-arylaminoimidzo[2,1-b]benzothiazole-3-carboxylates。
• Setamdideh, Davood; Khanahmadzadeh, Salah; Khorshidi, Nasrin, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 7, p. 2884 - 2890
  作者：Setamdideh, Davood、Khanahmadzadeh, Salah、Khorshidi, Nasrin

  DOI：——

  日期：——