2-溴-3-氟-4-甲氧基吡啶 | 109613-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-3-氟-4-甲氧基吡啶
• 英文名称: 2-bromo-3-fluoro-4-methoxypyridine
• CAS: 109613-98-1
• 化学式: C₆H₅BrFNO
• 分子量: 206.014
• InChiKey: AAHXVRZINNDWAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.621±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-氟-4-甲氧基吡啶 在 双氧水 、 sodium 、 乙酸酐 、 三苯基膦 、 nickel dichloride 、 锌 作用下， 反应 18.25h， 生成 tetra-O-methylorellanine
  参考文献：
  名称：

  Dehmlow, Eckehard V.; Schulz, Hans-Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 857 - 862

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-溴-4-甲氧基吡啶 生成 2-溴-3-氟-4-甲氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Dehmlow, Eckehard V.; Schulz, Hans-Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 857 - 862

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS DELTA-5 DESATURASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DELTA-5 DÉSATURASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2021108404A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present disclosure provides compounds useful for the inhibition of Delta-5 Desaturase ("D5D"). The compounds have a general Formula (I): wherein the variables of Formula (I) are defined herein. This disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, uses of the compounds, and compositions for treatment of, for example, a metabolic or cardiovascular disorder. Further, the disclosure provides intermediates useful in the synthesis of compounds of Formula (I).

  本公开提供了用于抑制Delta-5 Desaturase ("D5D")的化合物。这些化合物具有一般的化学式（I）：其中化学式（I）中的变量在此处定义。本公开还提供了包括这些化合物的药物组合物，这些化合物的用途，以及用于治疗代谢或心血管疾病等疾病的组合物。此外，本公开提供了在合成化学式（I）化合物中有用的中间体。
• [EN] N-((HET)ARYLMETHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES COMPOUNDS AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS,<br/>[FR] COMPOSÉS N-((HET)ARYLMÉTHYL)-HÉTÉROARYL-CARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DE LA KALLIKRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2016083820A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides compounds of formula (I): (I) compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B, W, X, Y and Z are as defined herein.

  本发明提供了以下公式(I)的化合物：(I)包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（例如在涉及血浆卡利克雷因活性的疾病或病况的治疗或预防中）；以及使用这种化合物治疗患者的方法；其中R5、R6、R7、A、B、W、X、Y和Z的定义如本文所述。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2017207983A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The present invention provides a selection of compounds of formula (I): (I) compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5,R6,R7, A, B,W, X, Y and Z are as defined herein.

  本发明提供了一种化合物选择，其化学式为（I）：（I）包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（例如在涉及血浆激肽酶活性的疾病或病况的治疗或预防中）；以及使用这种化合物治疗患者的方法；其中R5、R6、R7、A、B、W、X、Y和Z的定义如本文所述。
• [EN] SOLID FORMS OF A PLASMA KALLIKREIN INHIBITOR AND SALTS THEREOF<br/>[FR] FORMES SOLIDES D'UN INHIBITEUR DE KALLICRÉINE PLASMATIQUE ET SELS DE CELUI-CI
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2019106375A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The present invention relates to new solid forms of a plasma kallikrein inhibitor, a pharmaceutical composition containing them and their use in therapy. Also provided are processes for preparing the solid forms of the present invention.

  本发明涉及一种血浆激肽酶抑制剂的新固体形式，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。还提供了制备本发明固体形式的方法。
• [EN] POLYMORPHS OF N-[(3-FLUORO-4-METHOXYPYRIDIN-2-YL)METHYL]-3-(METHOXYMETHYL)-1 -({4-[2-OXOPYRIDIN-1 -YL)METHYL]PHENYL} METHYL) PYRAZOLE -4-CARBOXAMIDE AS KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] POLYMORPHES DE N-[(3-FLUORO-4-MÉTHOXYPYRIDIN-2-YL)MÉTHYL]-3-(MÉTHOXYMÉTHYL)-1-({4-[2-OXOPYRIDIN-1-YL)MÉTHYL]PHÉNYL}MÉTHYL)PYRAZOLE-4-CARBOXAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2017208005A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The invention provides new polymorphs of N-[(3-fluoro-4- methoxypyridin-2-yl)methyl]-3-(methoxymethyl)-l-(4-[(2- oxopyridin-1-yl)methyl]phenyl}methyl)pyrazole-4-carboxamide and salts thereof, pharmaceutical compositions containing them and their use as kallikrein inhibitors in therapy

  该发明提供了N-[(3-氟-4-甲氧基吡啶-2-基)甲基]-3-(甲氧基甲基)-1-(4-[(2-氧代吡啶-1-基)甲基]苯基}甲基)吡唑-4-羧酰胺及其盐的新多晶形态，包含它们的药物组合物以及它们作为卡利克雷因抑制剂在治疗中的用途