3-cyclopropyl-5-(trifluoromethyl)aniline | 1057079-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-cyclopropyl-5-(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: 3-(cyclopropyl)-5-aminobenzotrifluoride
• CAS: 1057079-57-8
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃N
• 分子量: 201.191
• InChiKey: AHERHZRGSOGBHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclopropyl-5-(trifluoromethyl)aniline 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-氯水杨酰胺类衍生物、其制备方法及其作为药物的用途

  摘要：

  本发明涉及一类通式(I)所示的新型5‑氯水杨酰胺类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物作为制备预防或/和治疗脑水肿相关疾病的药物用途。所述的衍生物具有优异的体内抗脑水肿效果，明显提高水毒性模型的存活率，具有广阔的药物开发前景。

  公开号：

  CN115504902A
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-溴三氟甲苯 、 环丙基硼酸 生成 3-cyclopropyl-5-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkl, aryl and heteroaryl amino isothiazoles for the treatment of Hepatitis C virus

  摘要：

  这项发明涉及某些5-(取代氨基)异噻唑，化合物的结构式为I，以及其盐，其中Q为CN，NHCONRaRb或CONRaRb，其中Ra和Rb在此处定义；R1为环己基，金刚烷-1-基，茚-1-基，苯基，苄基，吡啶基，吡啶甲基或嘧啶基，其中所有芳香族R1基团均可选择性地取代，但当R1为苯基时，R1至少带有一个非烷基取代基，并且R1不是4-氯-3-三氯甲基苯基；该发明还涉及互变异构体5-(取代氨基)-异噻唑-3(2H)-酮，以及利用这些化合物治疗丙型肝炎感染。还涉及硫代氨基甲酰乙酰胺，它们是异噻唑的合成前体。

  公开号：

  US20060217390A1

文献信息

• [EN] PYRROLIDINONE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS CHEMERIN-R ( CHEMR23 ) MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINONE CARBOXAMIDE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA CHÉMÉRINE (CHEMR23)
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2011035332A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Pyrrolidinone carboxamide compounds of formula (I) are provided that are useful for inhibiting the binding of ligands to the ChemR23 receptor.

  提供的化合物是吡咯烷酮甲酰胺化合物，其分子式为(I)，可用于抑制配体与ChemR23受体的结合。
• Cycloalkl, aryl and heteroaryl amino isothiazoles for the treatment of Hepatitis C virus
  申请人：Gunic Esmir

  公开号：US20060217390A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  This invention concerns certain 5-(substituted amino) isothiazoles, compounds of Formula I, and salts thereof, where Q is CN, NHCONR a R b , or CONR a R b , where R a and R b are defined herein; and R 1 is cyclohexyl, adamantan-1-yl, indan-1-yl, phenyl, benzyl, pyridyl, pyridylmethyl, or pyrimidyl, where all aromatic R 1 groups are optionally substituted, provided that when R 1 is phenyl, then R 1 bears at least one non-alkyl substituent, and further provided that R 1 is not 4-chloro-3-trichloromethyl-phenyl; The invention also concerns the tautomeric 5-(substituted amino)-isothiazol-3(2H)-ones, and the use of such compounds to treat Hepatitis C infection. It also concerns thiocarbamoyl acetamides, which are synthetic precursors to the isothiazoles.

  这项发明涉及某些5-(取代氨基)异噻唑，化合物的结构式为I，以及其盐，其中Q为CN，NHCONRaRb或CONRaRb，其中Ra和Rb在此处定义；R1为环己基，金刚烷-1-基，茚-1-基，苯基，苄基，吡啶基，吡啶甲基或嘧啶基，其中所有芳香族R1基团均可选择性地取代，但当R1为苯基时，R1至少带有一个非烷基取代基，并且R1不是4-氯-3-三氯甲基苯基；该发明还涉及互变异构体5-(取代氨基)-异噻唑-3(2H)-酮，以及利用这些化合物治疗丙型肝炎感染。还涉及硫代氨基甲酰乙酰胺，它们是异噻唑的合成前体。
• PYRROLIDINONE CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Charvat Trevor T.

  公开号：US20110082172A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Pyrrolidinone carboxamide compounds are provided that are useful for inhibiting the binding of ligands to the ChemR23 receptor.

  提供了一种吡咯烷酮羧酰胺化合物，可用于抑制配体与ChemR23受体的结合。
• Pyrrolidinone carboxamide derivatives
  申请人：Chemocentryx, Inc.

  公开号：US08293925B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  Pyrrolidinone carboxamide compounds are provided that are useful for inhibiting the binding of ligands to the ChemR23 receptor.

  提供了吡咯烷酮羧酰胺化合物，可用于抑制配体与ChemR23受体的结合。
• PYRROLIDINONE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS CHEMERIN-R ( CHEMR23 ) MODULATORS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP2480531A1

  公开（公告）日：2012-08-01