1-Phenyl-3-butenyl tert-butylcarbamate | 126404-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-3-butenyl tert-butylcarbamate
• 英文别名: 1-phenylbut-3-enyl N-tert-butylcarbamate
• CAS: 126404-85-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: GRJRWOPGYIIWKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-3-butenyl tert-butylcarbamate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到1-苯基-3-丁烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯双阴离子：α-氧代碳负离子的产生和烷基化

  摘要：

  简单的N-叔丁基苄基型氨基甲酸酯的阴离子容易与烷基锂碱形成，并通过各种亲电试剂进行烷基化。仲和叔α-氧代碳负离子都很容易获得。氨基甲酸酯的DIBAL裂解提供了高产率的烷基化苄醇的一般合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80581-5
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基苄基氨基甲酸酯 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Phenyl-3-butenyl tert-butylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯双阴离子：α-氧代碳负离子的产生和烷基化

  摘要：

  简单的N-叔丁基苄基型氨基甲酸酯的阴离子容易与烷基锂碱形成，并通过各种亲电试剂进行烷基化。仲和叔α-氧代碳负离子都很容易获得。氨基甲酸酯的DIBAL裂解提供了高产率的烷基化苄醇的一般合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80581-5

文献信息

• BARNER, BRUCE A.;MANI, R. S., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 5413-5416
  作者：BARNER, BRUCE A.、MANI, R. S.

  DOI：——

  日期：——
• Carbamate dianions: Generation and alkylation of α-oxo carbanions
  作者：Bruce A. Barner、R.S. Mani

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80581-5

  日期：1989.1

  Dianions from simple N-tbutyl benzylic-type carbamates are readily formed with alkyllithium bases and undergo alkylation with a variety of electrophiles. Both secondary and tertiary α-oxo carbanions are easily accessible. DIBAL cleavage of the carbamate provides a high yield, general synthesis of alkylated benzylic alcohols.

  简单的N-叔丁基苄基型氨基甲酸酯的阴离子容易与烷基锂碱形成，并通过各种亲电试剂进行烷基化。仲和叔α-氧代碳负离子都很容易获得。氨基甲酸酯的DIBAL裂解提供了高产率的烷基化苄醇的一般合成。