1-bromo-1-(4-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-3-butanone | 89441-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-1-(4-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-3-butanone
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-1-bromo-2,2-dimethyl-3-butanone；4-Bromo-4-(4-chlorophenyl)-3,3-dimethylbutan-2-one
• CAS: 89441-41-8
• 化学式: C₁₂H₁₄BrClO
• 分子量: 289.6
• InChiKey: UKVFRCUOQDOPAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-1-(4-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-3-butanone 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(4-chlorophenyl)-2,2-dimethylcyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  Intermediates in the preparation of

  摘要：

  一种制备2,2-二甲基-3-芳基环丙烷羧酸或酯的方法，其化学式为Ar是萘基或基团，R.sup.1是H或C.sub.1 -C.sub.4-烷基，Z是氧、硫或1,2-乙烯二基，R.sup.2代表氢、卤素、氰基、硝基或三烷基硅基或一个基团，该基团可以选择由卤素取代的系列，包括烷基、环烷基、烯基、烷氧基、烷二氧基、烷硫基、烷磺基、二烷基胺基、苯基和苯氧基，包括在稀释剂存在下在温度在约-20度和+150度C之间与碱反应，从而形成2,2-二甲基-3-芳基环丁酮的方法，其中X.sup.1是氯或溴，与碱在稀释剂存在下在温度在约-30度和+50度C之间反应，从而形成2,2-二甲基-3-芳基环丁酮的方法，并在温度在约-30度和+150度C之间与碱金属醇盐在有机溶剂存在下或与水和有机溶剂中的碱金属或碱土金属氢氧化物或碳酸盐反应，从而形成2,2-二甲基-3-芳基-4-卤代环丁酮的方法。各种中间体是新的，最终产物是已知杀虫剂的已知中间体。

  公开号：

  US04681952A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-3,3-dimethylbutan-2-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1-bromo-1-(4-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-3-butanone
  参考文献：
  名称：

  Intermediates in the preparation of

  摘要：

  一种制备2,2-二甲基-3-芳基环丙烷羧酸或酯的方法，其化学式为Ar是萘基或基团，R.sup.1是H或C.sub.1 -C.sub.4-烷基，Z是氧、硫或1,2-乙烯二基，R.sup.2代表氢、卤素、氰基、硝基或三烷基硅基或一个基团，该基团可以选择由卤素取代的系列，包括烷基、环烷基、烯基、烷氧基、烷二氧基、烷硫基、烷磺基、二烷基胺基、苯基和苯氧基，包括在稀释剂存在下在温度在约-20度和+150度C之间与碱反应，从而形成2,2-二甲基-3-芳基环丁酮的方法，其中X.sup.1是氯或溴，与碱在稀释剂存在下在温度在约-30度和+50度C之间反应，从而形成2,2-二甲基-3-芳基环丁酮的方法，并在温度在约-30度和+150度C之间与碱金属醇盐在有机溶剂存在下或与水和有机溶剂中的碱金属或碱土金属氢氧化物或碳酸盐反应，从而形成2,2-二甲基-3-芳基-4-卤代环丁酮的方法。各种中间体是新的，最终产物是已知杀虫剂的已知中间体。

  公开号：

  US04681952A1

文献信息

• LANTZSCH, R.;ARLT, P.;JAUTELAT, M.
  作者：LANTZSCH, R.、ARLT, P.、JAUTELAT, M.

  DOI：——

  日期：——
• LANTZSCH, REINHARD;ARLT, DIETER;JAUTELAT, MANFRED
  作者：LANTZSCH, REINHARD、ARLT, DIETER、JAUTELAT, MANFRED

  DOI：——

  日期：——
• Verfahren zur Herstellung von 2,2-Dimethyl-3-arylcyclopropan-carbonsäuren (carbonsäureestern), neue Zwischenprodukte hierfür und Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0095696B1

  公开（公告）日：1985-04-10
• 2,2-Dimethyl-3-aryl-cyclo-butanone, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie neue 2,2-Dimethyl-3-aryl-4-halogen-cyclobutanone
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0095697B1

  公开（公告）日：1985-11-21
• US4663465A
  申请人：——

  公开号：US4663465A

  公开（公告）日：1987-05-05