2-fluoro-2-p-methylphenylethanoic acid | 142012-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-2-p-methylphenylethanoic acid
• 英文别名: 2-Fluoro-2-(p-tolyl)acetic acid；2-fluoro-2-(4-methylphenyl)acetic acid
• CAS: 142012-67-7
• 化学式: C₉H₉FO₂
• 分子量: 168.168
• InChiKey: URCFRJNTJAVECW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-2-p-methylphenylethanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(2-bromo-5-methylphenyl)-N-methyl-2-fluoro-2-(4-methylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  3-氟-3-芳基吲哚的合成：酰胺的直接对映选择性α芳基化

  摘要：

  操作方式：报道了通过新的不对称α-芳基化协议对标题化合物的催化访问（参见方案）。通过使用易于合成的新手性N-杂环卡宾（NHC）配体，可以高收率和出色的对映选择性形成这些产品。先进的DFT计算揭示了NHC配体的性质和催化剂的运行方式。

  DOI：

  10.1002/anie.201200206
• 作为产物：
  描述：

  3-p-Tolyl-oxirane-2,2-dicarbonitrile 在 sodium hydroxide 、 Py*(HF)_x 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 2-fluoro-2-p-methylphenylethanoic acid
  参考文献：
  名称：

  从 α-二氰基环氧化物合成 2-氟酸、酯和酰胺

  摘要：

  摘要 A-二氰基环氧化物被吡啶多氟化物打开，产生可聚合的 2-氟氰基甲酰基，在二氯甲烷或乙醚中稀释时可以保持完整。这些中间体与亲核试剂如水、甲醇或胺反应，分别得到 2-氟酸、酯或酰胺。

  DOI：

  10.1080/00397919608003723

文献信息

• Synthesis of ¹⁸F-difluoromethylarenes using aryl boronic acids, ethyl bromofluoroacetate and [¹⁸F]fluoride
  作者：Jeroen B. I. Sap、Thomas C. Wilson、Choon Wee Kee、Natan J. W. Straathof、Christopher W. am Ende、Paramita Mukherjee、Lei Zhang、Christophe Genicot、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1039/c8sc05096a

  日期：——

  Herein, we report the radiosynthesis of 18F-difluoromethylarenes via the assembly of three components, a boron reagent, ethyl bromofluoroacetate, and cyclotron-produced non-carrier added [18F]fluoride. The two key steps are a copper-catalysed cross-coupling reaction, and a Mn-mediated 18F-fluorodecarboxylation.

  在此，我们报告了通过三种组分（硼试剂、溴氟乙酸乙酯和回旋加速器产生的添加[ 18 F]氟化物的非载体）组装来放射合成18 F-二氟甲基芳烃。两个关键步骤是铜催化的交叉偶联反应和 Mn 介导的18 F-氟脱羧反应。
• Methods and systems for selective fluorination of organic molecules
  申请人：Fasan Rudi

  公开号：US20090061471A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  A method and system for selectively fluorinating organic molecules on a target site wherein the target site is activated and then fluorinated are shown together with a method and system for identifying a molecule having a biological activity.

  一种用于有选择性地在目标位点上对有机分子进行氟化的方法和系统被展示，其中目标位点被激活，然后进行氟化，同时还展示了一种用于鉴定具有生物活性的分子的方法和系统。
• 4-AMINO SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PDE4 INHIBITORS
  申请人：GRÜNENTHAL GMBH

  公开号：US20150353507A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention relates to novel substituted condensed pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  本发明涉及一种新型的取代的紧缩嘧啶化合物，其一般式为(I)，其中化学基团、取代基和指数在描述中定义，并且涉及它们作为药物的用途，特别是作为治疗可以通过抑制PDE4酶来治疗的疾病和病症的药物。
• METHODS AND SYSTEMS FOR SELECTIVE FLUORINATION OF ORGANIC MOLECULES
  申请人：Fasan Rudi

  公开号：US20090209010A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  A method and system for selectively fluorinating organic molecules on a target site wherein the target site is activated and then fluorinated are shown together with a method and system for identifying a molecule having a biological activity.

  一种选择性地在目标位点上氟化有机分子的方法和系统被展示，其中目标位点被激活然后被氟化，同时还展示了一种识别具有生物活性分子的方法和系统。
• NOVEL SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：GRÜNENTHAL GMBH

  公开号：US20160152624A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  Novel substituted condensed pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  本发明涉及一种通式（I）的新型替代的浓缩嘧啶化合物，其中化学基团、取代基和指数如描述中所定义，并且涉及其作为药物的用途，特别是作为治疗可以通过抑制PDE4酶来治疗的疾病和病症的药物。