(E)-3-(pyridin-3-yl)acryloyl chloride hydrochloride | 914304-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(pyridin-3-yl)acryloyl chloride hydrochloride
• 英文别名: 3-[(E)-3-pyridyl]acryloyl chloridehydrochloride；3-pyridin-3-ylacryloyl chloride hydrochloride；(E)-3-pyridin-3-ylprop-2-enoyl chloride;hydrochloride
• CAS: 914304-67-9
• 化学式: C₈H₆ClNO*ClH
• 分子量: 204.056
• InChiKey: PVASFTAFYFDJDA-BJILWQEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(pyridin-3-yl)acryloyl chloride hydrochloride 在 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(4-methyl-3-(3-(pyridin-3-yl)acrylamido)phenyl)-4-(bromomethyl-3-trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Acrylamide Derivative And Use Thereof In Manufacture Of Medicament

  摘要：

  由公式(I)表示的丙烯酰胺衍生物，其药学上可接受的盐和溶剂，以及包含该丙烯酰胺衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物剂，可用于治疗与酪氨酸激酶尤其是Bcr-Abl相关的紊乱，包括增生性疾病如癌症、炎症等。

  公开号：

  US20120116075A1
• 作为产物：
  描述：

  反-3(3-吡啶基)烯丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-3-(pyridin-3-yl)acryloyl chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种丙烯酸酯化合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及式I所示的丙烯酸酯化合物及其在制备用于预防或治疗与IL‑17F相关疾病或症状的药物中的用途。

  公开号：

  CN108484491B

文献信息

• Heterobicyclic derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06426345B1

  公开（公告）日：2002-07-30

  Heterobicyclic derivatives of the formula: wherein R1 is aryl which may have suitable substituent(s), ar(lower)alkyl which may have suitable substituent(s), halo(lower)alkyl, protected carboxy(lower)alkyl, acyl(lower)alkyl, heterocyclic group or heterocyclic(lower)alkyl which may have suitable substituent(s), R2 is aryl which may have suitable substituent(s) or heterocyclic group, and R3 is hydrogen, lower alkoxy or arylthio, and a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as a medicament.

  公式为：其中R1是可能具有适当取代基的芳基、可能具有适当取代基的烷基、卤代烷基、受保护的羧基烷基、酰基烷基、杂环基或可能具有适当取代基的杂环烷基，R2是可能具有适当取代基的芳基或杂环基，R3是氢、低级烷氧基或芳基硫代基，以及其药用盐，可用作药物。
• 一种丙烯酸酯化合物及其用途
  申请人：北京微医智慧信息技术有限责任公司

  公开号：CN108484491B

  公开（公告）日：2020-09-29

  本发明涉及式I所示的丙烯酸酯化合物及其在制备用于预防或治疗与IL‑17F相关疾病或症状的药物中的用途。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF NAMPT<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILISÉS DANS L'INHIBITION DE NAMPT
  申请人：FORMA TM LLC

  公开号：WO2012150952A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention relates to compounds and composition for inhibition of NAMPT, their synthesis, applications and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below.

  本发明涉及用于抑制NAMPT的化合物和组合物，其合成、应用和解毒剂。该发明的一个示例化合物如下所示。
• Pyrido[2,3-a]pyrazine derivatives as PDE-IV and TNF inhibitors
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0920867A1

  公开（公告）日：1999-06-09

  Heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R1 is aryl which may have suitable substituent(s), ar(lower)alkyl which may have suitable substituent(s), halo(lower)alkyl, protected carboxy(lower)alkyl, acyl(lower)alkyl, heterocyclic group or heterocyclic(lower)alkyl which may have suitable substituent(s), R2 is aryl which may have suitable substituent(s) or heterocyclic group, and R3 is hydrogen, lower alkoxy or arylthio, and a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as PDE IV and TNF inhibitors for the treatment of hepatitis in human beings and animals.

  式(I)的杂双环衍生物 其中 R1 是芳基，可具有合适的取代基；ar(低级)烷基，可具有合适的取代基；卤代(低级)烷基；受保护的羧基(低级)烷基；酰基(低级)烷基；杂环基团或杂环(低级)烷基，可具有合适的取代基、R2 是芳基（可有适当的取代基）或杂环基，R3 是氢、低级烷氧基或芳硫基，及其药学上可接受的盐，可作为 PDE IV 和 TNF 抑制剂用于治疗人类和动物的肝炎。
• Separation agent comprising acyl-or carbamoyl-substituted polysaccharide
  申请人：DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0156382B1

  公开（公告）日：1990-10-24