4-Phenyl-3-oxahept-6-enoic acid | 257949-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Phenyl-3-oxahept-6-enoic acid
• 英文别名: 2-(1-Phenylbut-3-enoxy)acetic acid
• CAS: 257949-88-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: IFCXZIXTGGUYNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phenyl-3-oxahept-6-enoic acid 在 二异丁基氢化铝 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-benzyl-2-(1-phenylbut-3-enoxy)ethanimine oxide
  参考文献：
  名称：

  Gravestock, Michael B.; Knight, David W.; Lovell, Jennifer S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 13, p. 1661 - 1664

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3-丁烯-1-醇 、 monosodium iodoacetate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到4-Phenyl-3-oxahept-6-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivity of intramolecular cyclisations of nitrones derived from 3-oxahept-6-enals

  摘要：

  分子内[1,3]-双极环加成的亚硝基 33 来自 3-oxahept-6-enals 7，在 4 位或 5 位被取代，采用多种方法制备，可得到收率很高甚至非常好的环加成物 34-37，具有良好的立体选择性，尤其是当取代基邻近烯时。环化似乎是通过定义明确的过渡态构象进行的，这应该具有预测价值。

  DOI：

  10.1039/a905802h