(R)-1-phenylbut-3-en-1-yl isobutyrate | 1366133-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-phenylbut-3-en-1-yl isobutyrate
• 英文别名: [(1R)-1-phenylbut-3-enyl] 2-methylpropanoate
• CAS: 1366133-47-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: XORFTAUSHVPMQS-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3-丁烯-1-醇 、 异丁酸酐 在 (+)-苯并四咪唑 、 sodium sulfate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以51.4%的产率得到(R)-1-phenylbut-3-en-1-yl isobutyrate
  参考文献：
  名称：

  通过串联对映选择性反应和动力学拆分抛光序列获得富集化合物

  摘要：

  在本文中，我们描述了将对映选择性反应与非酶动力学拆分偶联以制备高度对映体富集的化合物的串联方法。该方法对酮或醛进行中等选择性的对映选择性反应，以形成富集的醇，然后对该醇进行动力学拆分，以产生大于99％收率的ee's，其收率高于采用动力学拆分所获得的收率。该方法突出了一种无需开发和优化新方法即可快速获取高浓缩化合物的途径。

  DOI：

  10.1021/jo202653b

文献信息

• Obtaining Enriched Compounds via a Tandem Enantioselective Reaction and Kinetic Resolution Polishing Sequence
  作者：Maggie I. Klauck、Sachin G. Patel、Sheryl L. Wiskur

  DOI：10.1021/jo202653b

  日期：2012.4.6

  tandem method of coupling an enantioselective reaction with a nonenzymatic kinetic resolution to prepare highly enantioenriched compounds. The procedure employs a moderately selective enantioselective reaction on a ketone or aldehyde to form an enriched alcohol followed by a kinetic resolution of the alcohol to generate ee’s of >99% in yields greater than what is possible with a kinetic resolution. This

  在本文中，我们描述了将对映选择性反应与非酶动力学拆分偶联以制备高度对映体富集的化合物的串联方法。该方法对酮或醛进行中等选择性的对映选择性反应，以形成富集的醇，然后对该醇进行动力学拆分，以产生大于99％收率的ee's，其收率高于采用动力学拆分所获得的收率。该方法突出了一种无需开发和优化新方法即可快速获取高浓缩化合物的途径。