2-methyl-naphtho[1,8-de][1,3]thiazine | 87094-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-methyl-naphtho[1,8-de][1,3]thiazine
• 英文别名: 2-Methyl-naphtho[1,8-de][1,3]thiazin；2-Methylnaphtho(1,8-d,E)(1,3)thiazine；3-methyl-2-thia-4-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),3,5,7,9(13),10-hexaene
• CAS: 87094-19-7
• 化学式: C₁₂H₉NS
• 分子量: 199.276
• InChiKey: DUDGAFUVQSWQDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96.5-97.5 °C
• 沸点：
  346.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-naphtho[1,8-de][1,3]thiazine 在 盐酸 、 乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Zakhs; Martynova; Ponyaev, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 8, p. 1349 - 1361

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium acetate 、 四氯化锡 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-methyl-naphtho[1,8-de][1,3]thiazine
  参考文献：
  名称：

  RESEARCHES ON THIAZINES. I. SYNTHESES IN THE PERI-NAPHTHO-META-THIAZINE GROUP

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01362a020

文献信息

• Alkylation of the Sulfur- and Nitrogen-containing Compounds Analogous to Thiazoline Systems
  作者：Yoshio Ohara、Kin-ya Akiba、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/bcsj.56.1508

  日期：1983.5

  N,N-Dimethyl-2-(alkylthio)ethylamines and 3-methylthiazolidines underwent N-methylation both with trimethyloxonium tetrafluoroborate (3a) and with methyl iodide. In the methylation of N,N-dimethyl-o-(methylthio)aniline, the main reaction was S-methylation. On the other hand, in the o-ethylthio derivative, S-methylated product was major with methyl iodide, while N-methylated product was major with 3a

  N，N-二甲基-2-（烷硫基）乙胺和 3-甲基噻唑烷与三甲基氧鎓四氟硼酸盐 (3a) 和甲基碘进行 N-甲基化。N,N-二甲基-邻-(甲硫基)苯胺甲基化反应的主要反应是S-甲基化。另一方面，在邻乙硫基衍生物中，S-甲基化产物以甲基碘为主，而N-甲基化产物以3a为主。在 N-乙基或 N-苄基衍生物中，两种试剂仅发生 S-甲基化。3-甲基-2, 2-二苯基-2,3-二氢-苯并噻唑得到带有 3a 的 S-甲基化产物，表明当 2-取代基体积较大时 S-甲基化变得主要。4-甲基-3,4-dmydro-2H-苯并[b][1,4]噻嗪在氮上用3a甲基化，同时用甲基碘得到S-甲基化产物。吩噻嗪和 1-二烷基氨基-8-（甲硫基）萘仅产生 S-甲基化产物。在 N-甲基化的情况下，选择性 S-甲基化是通过在氮原子上进行质子化，然后是甲基...
• RESEARCHES ON THIAZINES. I. SYNTHESES IN THE PERI-NAPHTHO-META-THIAZINE GROUP
  作者：Marston Taylor. Bogert、Jeffrey Hobart. Bartlett

  DOI：10.1021/ja01362a020

  日期：1931.11
• 131. Thiazinocyanines. Part III. Carbocyanines containing the peri-naphtha-1 : 3-thiazine nucleus
  作者：Frances M. Hamer、Russell J. Rathbone

  DOI：10.1039/jr9430000487

  日期：——
• OHARA, YOSHIO;AKIBA, KIN-YA;INAMOTO, NAOKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 5, 1508-1513
  作者：OHARA, YOSHIO、AKIBA, KIN-YA、INAMOTO, NAOKI

  DOI：——

  日期：——
• METAL-ASSISTED DELAYED FLUORESCENT MATERIALS AS CO-HOST MATERIALS FOR FLUORESCENT OLEDS
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF ARIZONA STATE UNIVERSITY

  公开号：US20170267923A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  A light emitting device includes a first electrode, a hole transporting layer in contact with the first electrode, a second electrode, an electron transporting layer in contact with the second electrode; and an emissive layer between the hole transporting layer and the electron transporting layer. The emissive layer includes a metal-assisted delayed fluorescent (MADF) emitter, a fluorescent emitter, and a host, and the MADF emitter harvests electrogenerated excitons and transfers energy to the fluorescent emitter.

表征谱图