dibenzo[b,f]thiepin-3-carboxylic acid-5,5-dioxide | 71474-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: dibenzo[b,f]thiepin-3-carboxylic acid-5,5-dioxide
• 英文别名: L 636499；dibenzothiepin-3-carboxylic acid 5,5-dioxide；dibenzo[b,f]thiepin-3-carboxylic Acid 5,5-Dioxide；Dibenzo(b,f)thiepin-3-carboxylic acid, 5,5-dioxide；11,11-dioxobenzo[b][1]benzothiepine-2-carboxylic acid
• CAS: 71474-64-1
• 化学式: C₁₅H₁₀O₄S
• 分子量: 286.308
• InChiKey: ASJSKZXRWOAFGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzo[b,f]thiepin-3-carboxylic acid-5,5-dioxide 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯甲酸乙酯 作用下， 生成 L 640035
  参考文献：
  名称：

  前列腺素拮抗剂3-羟甲基二苯并[ b，f ] thiepin 5,5-dioxide的合成

  摘要：

  描述了一种新型的前列腺素拮抗剂3-羟甲基二苯并[ b，f ] thiepin 5,5-dioxide的经济合成。合成中的关键步骤是通过甲苯甲酸二阴离子的羧化形成羧基苯基乙酸，然后环化成三环酮。合成中使用了容易获得的起始原料，并且在每个阶段都发现了条件，可以高纯度得到纯净的中间体，几乎不需要纯化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230513
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲基苯甲酸 在 copper(I) oxide 、 盐酸 、 sodium perborate 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 PPA 、 硫酸 、 水 、 氢溴酸 、 copper(I) bromide 、 lithium diisopropyl amide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 喹啉 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.92h， 生成 dibenzo[b,f]thiepin-3-carboxylic acid-5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  前列腺素拮抗剂3-羟甲基二苯并[ b，f ] thiepin 5,5-dioxide的合成

  摘要：

  描述了一种新型的前列腺素拮抗剂3-羟甲基二苯并[ b，f ] thiepin 5,5-dioxide的经济合成。合成中的关键步骤是通过甲苯甲酸二阴离子的羧化形成羧基苯基乙酸，然后环化成三环酮。合成中使用了容易获得的起始原料，并且在每个阶段都发现了条件，可以高纯度得到纯净的中间体，几乎不需要纯化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230513

文献信息

• 10,11-Dihydro-11-oxodibenzo[b,f]thiepin compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04394515A1

  公开（公告）日：1983-07-19

  Novel 7- and 8-R-10,11-dihydro-11-oxodibenzo[b,f]thiepin derivatives are employed in the treatment and control of allergic conditions such as allergic asthma.

  小说7-和8-R-10,11-二氢-11-氧代二苯并[b,f]噻吩衍生物被用于治疗和控制过敏症状，如过敏性哮喘。
• Prostaglandin antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04536507A1

  公开（公告）日：1985-08-20

  Prostaglandin antagonists are disclosed which are 7- and 8-substituted-dizenzo[b,f]thiepins of the structural formula: ##STR1##

  已揭示的前列腺素拮抗剂是结构式为7-和8-取代二苯并[b,f]噻吩的化合物。
• 3-Hydroxymethyldibenzo[b,f]thiepins as prostaglandin antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme (I.A.) Corp.

  公开号：US04237160A1

  公开（公告）日：1980-12-02

  Novel 3-hydroxymethyldibenzo[b,f]thiepin and derivatives are prepared and employed in the treatment and control of allergic conditions such as allergic asthma.

  制备了新型的3-羟甲基二苯并[b,f]噻吩及其衍生物，并用于治疗和控制过敏症状，如过敏性哮喘。
• 7-and 8-substituted -10,11-dihydro-11-oxodibenzo (b,f) thiepin derivatives, their production and their parmaceutical compositions
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0000978A1

  公开（公告）日：1979-03-07

  The invention provides 7- und 8-R-dibenzo[b,f]thiepin derivatives of formula: in which n is 0 or an integer from 1 to 4; Z is thio, sulfinyl, or sulfonyl; R is hydrogen, halogen, amino, C,4 alkyl, C1-4 alkanoyl, hydroxyl, C1-4 alkoxy, mercapto, C1-4 alkylthio, C1-4 alkylsulfinyl, C1-4 alkylsulfonyl, trifluormethyl, trifluoromethylthio, cyano, carboxy, nitro, C1-4 alkylamino or di(C1-4 alkyl)amino; A is 5-tetrazolyl, 3-hydroxy-1,2,5-thia- diazol-4-yl, 4-hydroxy-2,5-dioxo-Δ3-pyrrolin-3-y or where R2 is hydroxy, C1-4 alkoxy, N,N-di(C1-4 alkyl)-amino-(C1-4 alkoxy), C,4 hydroxyalkoxy, carboxy-(C1-4 alkoxy), amino, C1-4 alkylamino, di(C1-4 alkyl)amino, C1-4 alkylsulfonylamino, carboxy(C1-4 alkyl)amino, carbamoyl-(C1-4 alkyl)amino or 2-imino-3-methylthiazolidine with the proviso that R2 is not hydroxy when n is 0 und R is hydrogen; and the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds can be used in the treatment and control of allergic conditions such as allergic asthma and pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of making the compounds are also provided.

  本发明提供了式 7-和 8-R-二苯并[b,f]硫杂卓衍生物： 其中 n 为 0 或 1 至 4 的整数；Z 为硫代、亚磺酰基或磺酰基；R 为氢、卤素、氨基、C,4 烷基、C1-4 烷酰基、羟基、C1-4 烷氧基、巯基、C1-4 烷硫基、C1-4 烷基亚磺酰基、C1-4 烷基磺酰基、三氟甲基、三氟甲硫基、氰基、羧基、硝基、C1-4 烷氨基或二(C1-4 烷基)氨基；A 是 5-四唑基、3-羟基-1,2,5-噻二唑-4-基、4-羟基-2,5-二氧代-Δ3-吡咯啉-3-基，或 其中 R2 是羟基、C1-4 烷氧基、N,N-二（C1-4 烷基）-氨基-（C1-4 烷氧基）、C,4 羟基烷氧基、羧基-（C1-4 烷氧基）、氨基、C1-4 烷基氨基、二（C1-4 烷基）氨基、C1-4 烷基磺酰基氨基、羧基（C1-4 烷基）氨基、氨基甲酰基（C1-4 烷基）氨基或 2-亚氨基-3-甲基噻唑烷，但当 n 为 0 和 R 为氢时，R2 不是羟基；及其药学上可接受的盐类。这些化合物可用于治疗和控制过敏性疾病，如过敏性哮喘，还提供了含有这些化合物的药物组合物和制造这些化合物的方法。
• Cardiovascular composition
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0166257A2

  公开（公告）日：1986-01-02

  A cardiovascular composition is disclosed which comprises a dibenzo-thiepin compound having the formula wherein: X is a C1-C4 hydrocarbon group, optionally containing O, N or CO; Z is S, SO, S02, CO, CR4R5 wherein R4 and R5 taken together form the group =O or =CHR6 wherein R6 is hydrogen or phenyl; R1 is, e.g., 5-tetrazolyl, 5-tetrazolylmethyl, and wherein m is an integer of from 0 to 4 and R7 is, e.g., hydroxy or loweralkoxy; R2 and R3 can each independently be hydrogen, halogen (F, Cl, Br or I), nitro, loweralkyl, amino, N-loweralkylamino, N,N-diloweralkylamino, loweralkanoyl, hydroxy, loweralkoxy, lower acyloxy, loweralkylthio, trifluoromethylthio, loweralkylsulfinyl, loweralkylsulfonyl, trifluoromethyl, or R2 and R3, when bonded to adjacent carbon atoms, can be joined to form a 5- or 6-membered hydrocarbon ring which can optionally contain a double bond, a carbonyl group, or a hydroxyl group; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The composition can additionally comprise an angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor. These compositions represent a novel therapeutic approach to thromboembolic diseases in man.

  本发明公开了一种心血管组合物，该组合物包含一种二苯并噻吩化合物，其式为 其中X是C1-C4烃基，可选含有O、N或CO； Z是S、SO、S02、CO、CR4R5，其中R4和R5共同形成基团=O或=CHR6，其中R6是氢或苯基； R1是5-四唑基、5-四唑甲基，以及 其中 m 是 0 至 4 的整数，R7 是，例如、羟基或低级烷氧基；低级烷基磺酰基、三氟甲基，或 R2 和 R3 与相邻碳原子结合时可形成 5 或 6 元烃环，该环可选择含有双键、羰基或羟基；或其药学上可接受的盐。组合物还可以包含血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂。这些组合物代表了一种治疗人类血栓栓塞性疾病的新方法。