2-溴-3-硝基苯甲酸乙酯 | 31706-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-3-硝基苯甲酸乙酯
• 中文别名: 5-溴-2-羟基苯甲酸甲酯
• 英文名称: ethyl 2-bromo-3-nitrobenzoate
• 英文别名: 2-Brom-3-nitrobenzoesaeureaethylester
• CAS: 31706-23-7
• 化学式: C₉H₈BrNO₄
• 分子量: 274.071
• InChiKey: WTNZOABLVURCTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38 °C
• 沸点：
  314 °C
• 密度：
  1.594
• 闪点：
  144 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-硝基苯甲酸乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium on activated charcoal 、 copper(l) iodide 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 吲哚-4-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Sakamoto, Takao; Kondo, Yoshinori; Yamanaka, Hiroshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, p. 2362 - 2368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2-溴-3-硝基苯甲酸 在 硫酸 作用下， 反应 12.0h， 生成 2-溴-3-硝基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  2-（2-溴-3-硝基苯基）-5-苯基-1,3,4-恶二唑衍生物作为抗乳腺癌药物的设计，合成及生物学评价。

  摘要：

  乳腺癌（BCa）是1940年代后期女性中最常被诊断出的癌症。乳腺癌的生长在很大程度上取决于雌激素和孕激素受体的表达。乳腺癌细胞可能既没有这些受体，也可能没有，或者没有。乳腺癌的治疗可能涉及手术，激素治疗（他莫昔芬，芳香酶抑制剂等）和口服化疗药物。分子对接技术报道了关于2-（2-溴-3-硝基苯基）-5-苯基-1,3,4-恶二唑衍生物与雌激素受体的潜在结合方式的发现（PDB ID：3ERT）。1,3,4-恶二唑衍生物4a-4j已经通过光谱法合成并描述。通过单晶XRD确认2-（2-溴-6-硝基苯基）-5-（4-溴苯基）-1,3,4-恶二唑（4c）。所有化合物均已与通用的伊马替尼药物组合测试，可抵抗从白人女性MCF-7，MDA-MB-453和MCF-10A非癌细胞系分离的乳腺癌细胞系。具有甲氧基（在4c中）和甲基（在4j中）取代的化合物显示出显着的细胞毒性，其中4c显示出剂量依赖性激活和降低的细胞

  DOI：

  10.1002/cbdv.201900659

文献信息

• Method for treating allergies using substituted pyrazoles
  申请人：——

  公开号：US20030069240A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  A method for treating an allergic condition, including an atopic allergic condition, using substituted pyrazoles.

  使用取代吡唑烷类化合物治疗过敏症状的方法，包括特应性过敏症状。
• [EN] CARBAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CARBAZOLE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：OBSCHESTVO S OGRANICHENNOY OTVETSTVENNOST YU PANACELA LABS

  公开号：WO2015020553A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention provides carbazole compounds of the formula (I), which can be used for treating microbial, protozoan, viral infections and cancer. 

  本发明提供了化学式（I）的咔唑化合物，可用于治疗微生物、原生动物、病毒感染和癌症。
• Substituted pyrazoles
  申请人：——

  公开号：US20020040020A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  Substituted pyrazoles, methods of manufacturing them, compositions containing them, and methods of using them to treat, for example, autoimmune diseases mediated by cathepsin S are described.

  本文描述了替代吡唑的制造方法，包含它们的组合物，以及使用它们治疗例如由cathepsin S介导的自身免疫疾病的方法。
• The Structures of Indazolin-3-one (=1,2-Dihydro-3<i>H</i>-indazol-3-one) and 7-Nitroindazolin-3-one
  作者：Rosa M. Claramunt、Dionisia Sanz、Concepción López、Elena Pinilla、M. Rosario Torres、José Elguero、Pierre Nioche、C. S. Raman

  DOI：10.1002/hlca.200900119

  日期：2009.10

  AbstractThe existence of polymorphism in parent indazolin‐3‐one (=1,2‐dihydro‐3H‐indazol‐3‐one; 1) is reported as well as an X‐ray and NMR CPMAS study establishing that its 7‐nitro derivative 2 exists as the 3‐hydroxy tautomer. Absolute shieldings calculated at the GIAO/B3LYP/6‐311++G(d,p) level were used to determine the tautomeric oxo/hydroxy equilibrium in solution, i.e., always the 1H‐indazol‐3‐ol tautomer predominates.
• SAKAMOTO, TAKAO;KONDO, YOSHINORI;YAMANAKA, HIROSHI, HETEROCYCLES, 1984, 22, N 6, 1347-1350
  作者：SAKAMOTO, TAKAO、KONDO, YOSHINORI、YAMANAKA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——