N-<1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl>-3-(phenylmethyl)-3H-imidazo<4,5-b>pyridin-2-amine | 73736-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: N-<1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl>-3-(phenylmethyl)-3H-imidazo<4,5-b>pyridin-2-amine
• 英文别名: N-[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]-3-(phenylmethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-amine；3-benzyl-N-(1-propan-2-ylpiperidin-4-yl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-amine
• CAS: 73736-00-2
• 化学式: C₂₁H₂₇N₅
• 分子量: 349.479
• InChiKey: RTGYAXXEAUILHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  45.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-Benzyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-piperidin-4-yl-amine; hydrochloride 、 丙酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 以40%的产率得到N-<1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl>-3-(phenylmethyl)-3H-imidazo<4,5-b>pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新的抗组胺N-杂环4-哌啶胺。3.N-（4-哌啶基）-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-胺的合成和抗组胺活性。

  摘要：

  为了研究阿司咪唑中苯基核的2-吡啶基环的生物立体取代，合成并评估了一系列N-（4-哌啶基）-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺。通过四种合成方法从8a或8b开始获得标题化合物。口服和/或皮下给药后，通过化合物48/80在大鼠中的致死性测试和豚鼠中组胺在致死性中的测试来评估体内抗组胺活性。化合物37（阿司咪唑的等排物）在大鼠中显示出最有效的抗组胺特性。但是，就作用持续时间和总效力而言，阿司咪唑优于37。

  DOI：

  10.1021/jm00150a030

文献信息

• US4219559A
  申请人：——

  公开号：US4219559A

  公开（公告）日：1980-08-26