1,4-bis(chloromethyl)-2-(2'-ethylhexyloxy)-5-(phenylethynyl)benzene | 263708-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(chloromethyl)-2-(2'-ethylhexyloxy)-5-(phenylethynyl)benzene
• 英文别名: 1,4-Bis(chloromethyl)-2-(2-ethylhexoxy)-5-(2-phenylethynyl)benzene；1,4-bis(chloromethyl)-2-(2-ethylhexoxy)-5-(2-phenylethynyl)benzene
• CAS: 263708-04-9
• 化学式: C₂₄H₂₈Cl₂O
• 分子量: 403.392
• InChiKey: LANDDCWSKDLGQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(hydroxymethyl)-2-(2'-ethylhexyloxy)-5-(phenylethynyl)benzene 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到1,4-bis(chloromethyl)-2-(2'-ethylhexyloxy)-5-(phenylethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Comparison of precursor polymer routes to and electronic properties of a new phenylacetylene derivatised poly[2-(2′-ethylhexyloxy)-1,4-phenylenevinylene]

  摘要：

  我们制备了聚[2-(2â²-乙基己氧基)-5-苯乙炔基-1,4-苯乙烯]（PAPPV）13via、S-甲基黄原酸盐 10、氯 11 和 O-乙基黄原酸盐 12 前体聚合物。所有这三种前体聚合物都可以通过热转化得到 13 的薄膜。我们发现，用 S-甲基黄原酸盐或氯前体聚合物制备 13 时，其紫外可见光谱和光致发光（PL）光谱以及 PL 量子产率（11%-14%）相似。相比之下，通过黄原酸 O-乙基前体聚合物制备的 13 的紫外可见光谱和光致发光光谱出现蓝移，光致发光量子产率也低得多（2%）。

  DOI：

  10.1039/a904274a

文献信息

• Comparison of precursor polymer routes to and electronic properties of a new phenylacetylene derivatised poly[2-(2′-ethylhexyloxy)-1,4-phenylenevinylene]
  作者：Shih-Chun Lo、Anna K. Sheridan、Ifor D. W. Samuel、Paul L. Burn

  DOI：10.1039/a904274a

  日期：——

  We have prepared poly[2-(2′-ethylhexyloxy)-5-phenylethynyl-1,4-phenylenevinylene] (PAPPV) 13via, S-methyl xanthate 10, chloro 11, and O-ethyl xanthate 12 precursor polymers. All three precursor polymers could be thermally converted to give films of 13. We found that the UV–VIS and photoluminescence (PL) spectra, and PL quantum yields (11–14%) were similar when 13 was prepared from either the S-methyl xanthate or chloro precursor polymers. In contrast, the UV–VIS and PL spectra of 13 prepared via the O-ethyl xanthate precursor polymer were observed to be blue-shifted and the PL quantum yield was much lower (2%).

  我们制备了聚[2-(2â²-乙基己氧基)-5-苯乙炔基-1,4-苯乙烯]（PAPPV）13via、S-甲基黄原酸盐 10、氯 11 和 O-乙基黄原酸盐 12 前体聚合物。所有这三种前体聚合物都可以通过热转化得到 13 的薄膜。我们发现，用 S-甲基黄原酸盐或氯前体聚合物制备 13 时，其紫外可见光谱和光致发光（PL）光谱以及 PL 量子产率（11%-14%）相似。相比之下，通过黄原酸 O-乙基前体聚合物制备的 13 的紫外可见光谱和光致发光光谱出现蓝移，光致发光量子产率也低得多（2%）。