dimethylamino-3 methyl-1 1H,3H quinazolinedione-2,4 | 75787-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: dimethylamino-3 methyl-1 1H,3H quinazolinedione-2,4
• 英文别名: 3-dimethylamino-1-methyl(1H,3H)quinazoline-2,4-dione；2,4(1H,3H)-Quinazolinedione, 3-(dimethylamino)-1-methyl-；3-(dimethylamino)-1-methylquinazoline-2,4-dione
• CAS: 75787-47-2
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• 分子量: 219.243
• InChiKey: PJXSTALIWGBCTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  336.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylamino-3 methyl-1 1H,3H quinazolinedione-2,4 在 氯磺酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 3-Dimethylamino-1-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinazoline-6-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Baronnet; Callendret; Blanchard, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 3, p. 241 - 247

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基蒽 在 sodium carbonate 作用下， 以 盐酸 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 dimethylamino-3 methyl-1 1H,3H quinazolinedione-2,4
  参考文献：
  名称：

  Baronnet; Callendret; Blanchard, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 3, p. 241 - 247

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3-amino-2,4(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-quinazolinediones for testing as anticonvulsants
  作者：M. J. Kornet、T. Varia、W. Beaven

  DOI：10.1002/jhet.5570210558

  日期：1984.9

  A number of 3-amino-2,4(1H,3H)-quinazolinediones were synthesized from o-aminobenzoylhydrazines and ethyl chloroformate in pyridine or from 2-methoxycarbonylphenyl isocyanate and 1,1-disubstituted hydrazines. Four of the ten compounds screened exhibited anticonvulsant activity in mice.

  由邻氨基苯甲酰肼和氯甲酸乙酯在吡啶中或由2-甲氧基羰基苯基异氰酸酯和1，1-二取代肼合成了许多3-氨基-2,4（1 H，3 H）-喹唑啉二酮。筛选的十种化合物中有四种在小鼠中表现出抗惊厥活性。
• 3-Amino(1H,3H)quinazoline-2,4-dione derivatives and their therapeutic
  申请人：Berri-Balzac

  公开号：US04268511A1

  公开（公告）日：1981-05-19

  This invention relates to compounds having the formula: ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.2 are independently hydrogen, a C.sub.1-4 alkyl group or an aliphatic or aromatic acyl group, provided R.sub.1 and R.sub.2 are not simultaneously hydrogen, or, together with the nitrogen atom to which they are attached, R.sub.1 and R.sub.2 form a 5- or 6-membered ring which may carry another heteroatom; R.sub.3 is a C.sub.1-4 alkyl group; and R.sub.4 and R.sub.5 represent independently a hydrogen or halogen atom, a C.sub.1-4 alkyl group or a C.sub.1-4 alkoxy group; and the acid addition salts of the above compounds. Said new compounds have an anxiolytic and diuretic action, together with a spasmolytic action of non-.alpha.-adrenalytic nature on the unstriated muscle fibers.

  这项发明涉及具有以下结构的化合物：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2独立地是氢、C.sub.1-4烷基基团或脂肪族或芳香族酰基，前提是R.sub.1和R.sub.2不能同时为氢，或者与它们连接的氮原子一起，R.sub.1和R.sub.2形成一个可能携带另一个杂原子的5-或6-成员环；R.sub.3是C.sub.1-4烷基基团；R.sub.4和R.sub.5独立地代表氢或卤素原子、C.sub.1-4烷基基团或C.sub.1-4烷氧基团；以及上述化合物的酸盐。这些新化合物具有抗焦虑和利尿作用，以及对非α-肾上腺素能性质的平滑肌纤维的解痉作用。
• BARONNET, R.;CALLENDRET, R.;BLANCHARD, L.;FOUSSARD-BLANPIN, O.;BRETAUDEAU+, EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 3, 241-247
  作者：BARONNET, R.、CALLENDRET, R.、BLANCHARD, L.、FOUSSARD-BLANPIN, O.、BRETAUDEAU+

  DOI：——

  日期：——
• US4268511A
  申请人：——

  公开号：US4268511A

  公开（公告）日：1981-05-19
• Baronnet; Callendret; Blanchard, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 3, p. 241 - 247
  作者：Baronnet、Callendret、Blanchard、et al.

  DOI：——

  日期：——