2-溴-3.5-二氯吡嗪 | 1206249-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-溴-3.5-二氯吡嗪
• 中文别名: 2-溴-3,5-二氯吡嗪
• 英文名称: 2-bromo-3,5-dichloropyrazine
• CAS: 1206249-40-2
• 化学式: C₄HBrCl₂N₂
• 分子量: 227.875
• InChiKey: CCUUKMSFOYYAKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3.5-二氯吡嗪 、 (R)-2,4-二氯-ALPHA-甲基-苯甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以64.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  趋化因子受体CCR4拮抗剂、其中间体、制备方法、药物组合物和应用

  摘要：

  本发明公开了一种趋化因子受体CCR4拮抗剂、其中间体、制备方法、药物组合物和应用。本发明公开的趋化因子受体CCR4拮抗剂的结构如通式I所示。本发明的化合物对CCR4有很好的拮抗作用，能够用于治疗或预防免疫或炎性疾病或病症。

  公开号：

  CN115466244A

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING SPLICING<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE L'ÉPISSAGE
  申请人：REMIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021174167A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present disclosure features compounds and related compositions that, inter alia, modulate nucleic acid splicing, e.g., splicing of a pre-mRNA, as well as methods of use thereof.

  本公开涉及化合物和相关组合物，其中包括调节核酸剪接，例如预mRNA的剪接，以及其使用方法。
• 有機化合物、発光デバイス、発光装置、電子機器、および照明装置
  申请人：株式会社半導体エネルギー研究所

  公开号：JP2020066609A

  公开（公告）日：2020-04-30

  【課題】中間体にジアゾ化合物を経由することなく、フロピラジン誘導体を合成する方法を提供する。【解決手段】オルト位に保護基を有し、かつ多環芳香族炭化水素による縮環構造を有するアリールボロン酸誘導体と、オルトジハロゲン化ピラジン誘導体と、を反応させ、オルト位に前記保護基を有し、かつ多環芳香族炭化水素による縮環構造を有するアリールハロゲン化ピラジン誘導体を形成し、前記アリール−ハロゲン化ピラジン誘導体から前記保護基を外し、前記保護基の外れた結合手を環化させ、多環芳香族炭化水素による縮環構造を有するフロピラジン誘導体を得る、有機化合物の合成方法。【選択図】なし

  提供一种无需经过重氮化合物中间体的方法来合成氟哌啶衍生物。具体方法包括将具有对位保护基和多环芳香族碳化合物缩环结构的芳基硼酸衍生物与对位二卤代吡啶衍生物反应，形成具有对位保护基和多环芳香族碳化合物缩环结构的芳基卤代吡啶衍生物，然后从该芳基卤代吡啶衍生物中去除保护基，使去除保护基后的结合物环化，得到具有多环芳香族碳化合物缩环结构的氟哌啶衍生物的有机化合物合成方法。【选图】无
• [EN] MPRO TARGETING ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CIBLANT LES MPRO
  申请人：EXSCIENTIA AI LTD

  公开号：WO2023180189A1

  公开（公告）日：2023-09-28

  Disclosed are novel viral Mpro inhibitors according to Formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions thereof. Also disclosed are methods of using such compounds and compositions to inhibit Mpro and/or to treat various viral infections; particularly related to coronavirus. The compounds and compositions of the disclosure may be particularly useful in treating a broad spectrum of coronavirus.

  公开了根据式（I）的新型病毒 Mpro 抑制剂、它们的药学上可接受的盐及其药物组合物。还公开了使用此类化合物和组合物抑制 Mpro 和/或治疗各种病毒感染的方法；特别是与冠状病毒有关的病毒感染。本公开的化合物和组合物在治疗广谱冠状病毒方面可能特别有用。