(Z)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one oxime | 100485-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (Z)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one oxime
• 英文别名: (1Z)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one oxime；1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-one oxime；(NZ)-N-(3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 100485-58-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: YFDVQUUMKXZPLK-KHPPLWFESA-N

物化性质

• 沸点：
  318.6±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one oxime 在 磷酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种包括公式I的化合物，其中包括：药用可接受的盐、溶剂化合物或其生理功能衍生物。

  公开号：

  US20060003991A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 (Ir[dF(CF₃)ppy]₂(dtbpy))PF₆ 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one oxime
  参考文献：
  名称：

  使用可见光对肟进行光催化三重态敏化，为非经典贝克曼重排产物提供了一条途径

  摘要：

  肟是用于制备各种官能团的有价值的合成中间体。迄今为止，肟的立体选择性合成仍然是一个主要挑战，因为大多数当前的合成方法要么提供E和Z异构体的混合物，要么提供热力学上优选的E异构体。在此，我们报告了一种温和而通用的方法，通过可见光介导的能量转移 (EnT) 催化对肟进行光异构化，从而获得芳基肟的Z异构体。轻松访问 ( Z)-肟提供了实现区域选择性和化学选择性的机会，与那些广泛使用的使用肟起始材料的转化互补。我们展示了一种用于光催化肟异构化和随后的贝克曼重排的增强型一锅法方案，该方案可实现与烷基优先于芳基迁移的新型反应性，从而逆转传统贝克曼反应的区域选择性。还证明了烯基肟的化学发散性N - 或O - 环化，分别导致硝酮或环肟醚。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c10148

文献信息

• PREPARATION OF CHIRAL AMIDES AND AMINES
  申请人：ZHAO Hang

  公开号：US20120095106A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  This invention provides a convenient method for converting oximes into enamides. The process does not require the use of metallic reagents. Accordingly, it produces the desired compounds without the concomitant production of a large volume of metallic waste. The enamides are useful precursors to amides and amines. The invention provides a process to convert a prochiral enamide into the corresponding chiral amide. In an exemplary process, a chiral amino center is introduced during hydrogenation through the use of a chiral hydrogenation catalyst. In selected embodiments, the invention provides methods of preparing amides and amines that include the 1,2,3,4-tetrahydro-N-alkyl-1-naphthalenamine or 1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine substructure.

  本发明提供了一种将肟转化为烯酰胺的方便方法。该过程不需要使用金属试剂。因此，它生产所需的化合物而不伴随大量金属废物的产生。烯酰胺是制备酰胺和胺的有用前体。该发明提供了将原始手性烯酰胺转化为相应手性酰胺的过程。在示例过程中，通过使用手性氢化催化剂在氢化过程中引入手性氨基中心。在选定的实施例中，本发明提供了制备酰胺和胺的方法，其中包括1,2,3,4-四氢-N-烷基-1-萘胺或1,2,3,4-四氢-1-萘胺亚结构。
• ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Hoyt Scott B.

  公开号：US20140045819A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  This invention relates to tricyclic triazole analogues of the formula I or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthetase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthetase.

  本发明涉及公式I的三环三唑类似物或其药学上可接受的盐，其中变量在此定义。这些创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含公式I的化合物或其盐的药物组合物，以及用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶可治疗的疾病的方法。
• Preparation of chiral amides and amines
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US10011559B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  This invention provides a convenient method for converting oximes into enamides. The process does not require the use of metallic reagents. Accordingly, it produces the desired compounds without the concomitant production of a large volume of metallic waste. The enamides are useful precursors to amides and amines. The invention provides a process to convert a prochiral enamide into the corresponding chiral amide. In an exemplary process, a chiral amino center is introduced during hydrogenation through the use of a chiral hydrogenation catalyst. In selected embodiments, the invention provides methods of preparing amides and amines that include the 1,2,3,4-tetrahydro-N-alkyl-1-naphthalenamine or 1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine substructure.

  本发明提供了一种将肟转化为酰胺的简便方法。该工艺无需使用金属试剂。因此，在生产所需化合物的同时，不会产生大量金属废料。酰胺是酰胺和胺的有用前体。本发明提供了一种将原手性烯酰胺转化为相应的手性酰胺的工艺。在一个示例工艺中，通过使用手性氢化催化剂，在氢化过程中引入手性氨基中心。在选定的实施方案中，本发明提供了制备包括1,2,3,4-四氢-N-烷基-1-萘胺或1,2,3,4-四氢-1-萘胺亚结构的酰胺和胺的方法。
• Asymmetric Reductive Acylation of Aromatic Ketoximes by Enzyme-Metal Cocatalysis
  作者：Kiwon Han、Jaiwook Park、Mahn-Joo Kim

  DOI：10.1021/jo800270n

  日期：2008.6.1

  We have developed an efficient procedure for the asymmetric synthesis of chiral amides from ketoximes. This one-pot procedure employs two different types of catalysts, Pd nanocatalyst and lipase, for three consecutive transformations including hydrogenation, racemization, and acylation. Eight ketoximes have been efficiently transformed to the corresponding amides in good yields (83-92%) and high enantiomeric excesses (93-98%).
• Prashad; Seth; Bhaduri, Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, # 12, p. 1244 - 1247
  作者：Prashad、Seth、Bhaduri、Srimal

  DOI：——

  日期：——