2-溴-4,5,6,7-四氢-1,3-苯并噻唑-6-胺 | 1379295-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-溴-4,5,6,7-四氢-1,3-苯并噻唑-6-胺
• 中文别名: 2-溴-4,5,6,7-四氢苯并[D]噻唑-6-胺
• 英文名称: 2-bromo-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-6-ylamine
• 英文别名: 2-Bromo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-6-amine；2-bromo-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-6-amine
• CAS: 1379295-90-5
• 化学式: C₇H₉BrN₂S
• 分子量: 233.132
• InChiKey: BKZWJPJKNKMPQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.633±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934200090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4,5,6,7-四氢-1,3-苯并噻唑-6-胺 、 丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(2-bromo-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-6-yl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYL COMPOUNDS AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLYLE COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS H3 DE L'HISTAMINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的杂环化合物，以及它们的药学上可接受的盐和含有它们的组合物。本发明还涉及一种制备上述新化合物及其药学上可接受的盐的方法。式(I)的化合物在治疗与组胺H3受体相关的各种疾病方面具有用途，例如认知障碍、睡眠障碍、肥胖和疼痛。

  公开号：

  WO2012029070A1
• 作为产物：
  描述：

  4-N-Boc-氨基环己酮 在 aluminum (III) chloride 、 亚硝酸特丁酯 、 溴 、 三氟乙酸 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 2-溴-4,5,6,7-四氢-1,3-苯并噻唑-6-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYL COMPOUNDS AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLYLE COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS H3 DE L'HISTAMINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的杂环化合物，以及它们的药学上可接受的盐和含有它们的组合物。本发明还涉及一种制备上述新化合物及其药学上可接受的盐的方法。式(I)的化合物在治疗与组胺H3受体相关的各种疾病方面具有用途，例如认知障碍、睡眠障碍、肥胖和疼痛。

  公开号：

  WO2012029070A1

文献信息

• HETEROCYCLYL COMPOUNDS AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Nirogi Ramakrishna

  公开号：US20140148440A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The present invention relates to heterocyclyl compounds of formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts and compositions containing them. The present invention also relates to a process for the preparation of above said novel compounds, and their pharmaceutically acceptable salts. The compounds of formula (I) are useful in the treatment of various disorders that are related to Histamine H 3 receptors, for example cognitive disorders, sleep disorders, obesity and pain.

  本发明涉及式（I）的杂环化合物及其药学上可接受的盐和含有它们的组合物。本发明还涉及上述新型化合物及其药学上可接受的盐的制备方法。式（I）的化合物在治疗与组胺H3受体相关的各种疾病方面具有用途，例如认知障碍、睡眠障碍、肥胖症和疼痛。
• Heterocyclyl compounds as histamine H3 receptor ligands
  申请人：Nirogi Ramakrishna

  公开号：US08912179B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  The present invention relates to heterocyclyl compounds of formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts and compositions containing them. The present invention also relates to a process for the preparation of above said novel compounds, and their pharmaceutically acceptable salts. The compounds of formula (I) are useful in the treatment of various disorders that are related to Histamine H3 receptors, for example cognitive disorders, sleep disorders, obesity and pain.

  本发明涉及式（I）的杂环化合物及其药学上可接受的盐和含有它们的组合物。本发明还涉及一种制备上述新化合物及其药学上可接受的盐的方法。式（I）的化合物在治疗与组胺H3受体相关的各种疾病方面有用，例如认知障碍、睡眠障碍、肥胖和疼痛。
• US8912179B2
  申请人：——

  公开号：US8912179B2

  公开（公告）日：2014-12-16
• [EN] HETEROCYCLYL COMPOUNDS AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLYLE COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS H3 DE L'HISTAMINE
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2012029070A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention relates to heterocyclyl compounds of formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts and compositions containing them. The present invention also relates to a process for the preparation of above said novel compounds, and their pharmaceutically acceptable salts. The compounds of formula (I) are useful in the treatment of various disorders that are related to Histamine H3 receptors, for example cognitive disorders, sleep disorders, obesity and pain.

  本发明涉及式(I)的杂环化合物，以及它们的药学上可接受的盐和含有它们的组合物。本发明还涉及一种制备上述新化合物及其药学上可接受的盐的方法。式(I)的化合物在治疗与组胺H3受体相关的各种疾病方面具有用途，例如认知障碍、睡眠障碍、肥胖和疼痛。