4-phenyl-6,7-dihydrofuro<3,2-c>pyridine | 95469-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-6,7-dihydrofuro<3,2-c>pyridine
• 英文别名: 4-phenyl-6,7-dihydro-furo[3,2-c]pyridine；4-Phenyl-6,7-dihydro-furo[3,2-c]pyridin；4-Phenyl-6,7-dihydro-furo<3,2-c>pyridin；4-Phenyl-6,7-dihydrofuro[3,2-c]pyridine
• CAS: 95469-28-6
• 化学式: C₁₃H₁₁NO
• 分子量: 197.236
• InChiKey: UTZFXQCIOZQYJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-6,7-dihydrofuro<3,2-c>pyridine 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 甘油 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC METAL COMPOUND, ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICES EMPLOYING THE SAME

  摘要：

  提供有机金属化合物以及应用这些有机金属化合物的有机发光器件。有机金属化合物具有由式(I)表示的化学结构：其中每个R1独立地可以是氢、C1-12烷基基团、C1-12烷氧基团、胺、C2-6烯基基团、C2-6炔基基团、C5-10环烷基基团、C3-12杂芳基团或C6-12芳基基团；R2、R3、R4和R5独立地可以是氢、卤素、C1-12烷基基团、C1-12氟烷基团或R2、R3、R4和R5中的两个相邻基团可选地与它们附着的碳原子结合，形成环烷基团或芳基团；R6和R7独立地可以是C1-6烷基基团或苯基团；n为0或1。

  公开号：

  US20170155063A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-糠酰)-2-硝基乙烯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-phenyl-6,7-dihydrofuro<3,2-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC METAL COMPOUND, ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICES EMPLOYING THE SAME

  摘要：

  提供有机金属化合物以及应用这些有机金属化合物的有机发光器件。有机金属化合物具有由式(I)表示的化学结构：其中每个R1独立地可以是氢、C1-12烷基基团、C1-12烷氧基团、胺、C2-6烯基基团、C2-6炔基基团、C5-10环烷基基团、C3-12杂芳基团或C6-12芳基基团；R2、R3、R4和R5独立地可以是氢、卤素、C1-12烷基基团、C1-12氟烷基团或R2、R3、R4和R5中的两个相邻基团可选地与它们附着的碳原子结合，形成环烷基团或芳基团；R6和R7独立地可以是C1-6烷基基团或苯基团；n为0或1。

  公开号：

  US20170155063A1

文献信息

• Studies on Cerebral Protective Agents. X. Synthesis and Evaluation of Anticonvulsant Activities for Novel 4,5,6,7-Tetrahydrothieno(3,2-c)pyridines and Related Compounds.
  作者：Mitsuru OHKUBO、Atsuchi KUNO、Kiyotaka KATSUYA、Yoshiko UEDA、Kiyoharu SHIRAKAWA、Hajime NAKANISHI、Takayoshi KINOSHITA、Hisashi TAKASUGI

  DOI：10.1248/cpb.44.778

  日期：——

  1-thienyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines and related compounds, in which the benzene rings of (+)-1 (FR115427) were replaced with heteroaromatic rings such as thiophene, furan, benzothiophene and indole, were synthesized and evaluated for anticonvulsant activity against i.c.v. N-methyl-D-aspartate (NMDA)-induced seizures in mice. Among these compounds, (+)-4-methyl-4-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3

  新型4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶，1-噻吩基-1,2,3,4-四氢异喹啉和相关化合物，其中（+）-1的苯环（FR115427）用杂芳环如噻吩，呋喃，苯并噻吩和吲哚取代，合成并评估其对小鼠ICV N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）诱导的癫痫的抗惊厥活性。在这些化合物中，（+）-4-甲基-4-苯基-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐（（+）-2a），（+）-4-甲基- 4-（2-噻吩基）-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐（（+）-2g）和（-）1-甲基-2-（2-噻吩基）- 1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐（（-）-3a）显示出显着的抗惊厥活性。讨论了与该系列化合物的抗惊厥活性有关的构效关系。
• Organic metal compound, organic light-emitting devices employing the same
  申请人：INDUSTRIAL TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US10340466B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  Organic metal compounds, and organic light-emitting devices employing the same are provided. The organic metal compound has a chemical structure represented by Formula (I) or Formula (II): wherein, R1 is hydrogen, C1-12 alkyl, C1-12 alkoxy, amine, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C5-10 cycloalkyl, C3-12 heteroaryl, or C6-12 aryl; R2, R3, R4, and R5 can be hydrogen, halogen, C1-12 alkyl, C1-12 alkoxy, C1-12 fluoroalkyl; R6 and R7 are independent and can be C1-6 alkyl, or phenyl; R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, and R15 can be hydrogen, halogen, C1-12 alkyl, C1-12 fluoroalkyl, or two adjacent groups of R2, R3, R4, R5, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14 and R15 are optionally combined with the carbon atoms which they are attached to, to form a cycloalkyl group, or aryl; m is 1 or 2; and, n is 0 or 1.

  本发明提供了有机金属化合物和采用有机金属化合物的有机发光器件。有机金属化合物的化学结构由式（I）或式（II）表示： 其中，R1是氢、C1-12烷基、C1-12烷氧基、胺、C2-6烯基、C2-6炔基、C5-10环烷基、C3-12杂芳基或C6-12芳基；R2、R3、R4和R5可以是氢、卤素、C1-12烷基、C1-12烷氧基、C1-12氟烷基；R6和R7是独立的，可以是C1-6烷基或苯基；R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14 和 R15 可以是氢、卤素、C1-12 烷基、C1-12 氟烷基，或者 R2、R3、R4、R5、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14 和 R15 的两个相邻基团与它们所连接的碳原子任选结合形成环烷基或芳基；m 是 1 或 2；n 是 0 或 1。
• Kametani et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 1298,1300
  作者：Kametani et al.

  DOI：——

  日期：——
• ORGANIC METAL COMPOUND, ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICES EMPLOYING THE SAME
  申请人：INDUSTRIAL TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20170155063A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  Organic metal compounds, and organic light-emitting devices employing the same are provided. The organic metal compound has a chemical structure represented by formula (I): wherein each R 1 is independent and can be hydrogen, C 1-12 alkyl group, C 1-12 alkoxy group, amine, C 2-6 alkenyl group, C 2-6 alkynyl group, C 5-10 cycloalkyl group, C 3-12 heteroaryl group, or C 6-12 aryl group; R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are independent and can be hydrogen, halogen, C 1-12 alkyl group, C 1-12 fluoroalkyl group, or two adjacent groups of R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are optionally combined with the carbon atoms which they are attached to, to form a cycloalkyl group, or aryl group; R 6 and R 7 are independent and can be C 1-6 alkyl group, or phenyl group; and, n is 0 or 1.

  提供有机金属化合物以及应用这些有机金属化合物的有机发光器件。有机金属化合物具有由式(I)表示的化学结构：其中每个R1独立地可以是氢、C1-12烷基基团、C1-12烷氧基团、胺、C2-6烯基基团、C2-6炔基基团、C5-10环烷基基团、C3-12杂芳基团或C6-12芳基基团；R2、R3、R4和R5独立地可以是氢、卤素、C1-12烷基基团、C1-12氟烷基团或R2、R3、R4和R5中的两个相邻基团可选地与它们附着的碳原子结合，形成环烷基团或芳基团；R6和R7独立地可以是C1-6烷基基团或苯基团；n为0或1。
• Furano(3,2-c)pyridines¹
  作者：Werner Herz、Stanley Tocker

  DOI：10.1021/ja01618a038

  日期：1955.7