N-butyl-S,S-diphenylsulfodiimide | 92610-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-butyl-S,S-diphenylsulfodiimide
• 英文别名: diphenyl-N-butylsulfonediimine；Butylimino-imino-diphenyl-lambda6-sulfane；butylimino-imino-diphenyl-λ6-sulfane
• CAS: 92610-50-9
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂S
• 分子量: 272.414
• InChiKey: NSNXQHYRUAQJFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-94 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  391.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S,S-diphenylsulfonediimine 在 sodium p-toluenesulfonamide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 N-butyl-S,S-diphenylsulfodiimide
  参考文献：
  名称：

  Furukawa, Naomichi; Akutagawa, Kunihiko; Oae, Shigeru, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 20, p. 1 - 14

  摘要：

  DOI：

文献信息

• First Preparation and Reactions of S,S-Diaryl-S-fluorothiazynes, Ar₂SF(N)
  作者：Toshiaki Yoshimura、Hiroshi Kita、Kyu Takeuchi、Eiichi Takata、Kiyoshi Hasegawa、Choichiro Shimasaki、Eiichi Tsukurimichi

  DOI：10.1246/cl.1992.1433

  日期：1992.8

  S,S-Diaryl-S-fluorothiazynes, Ar2SF(≡N), were prepared by the reaction of S,S-diaryl-N-bromosulfilimines with tetrabutylammonium fluoride. The thiazyne structure was assigned by the spectral data, physical properties, and is consistent with reactions with sodium alkoxides and primary amines. The thiazyne prepared previously by Clifford et al. is doubtful.

  通过 S,S-二芳基-N-溴亚磺酰亚胺与四丁基氟化铵的反应，制备了 S,S-二芳基-S-氟噻嗪 Ar2SF(≡N)。根据光谱数据和物理性质确定了噻嗪的结构，并与钠烷氧基化合物和伯胺的反应相一致。克利福德等人之前制备的噻嗪是可疑的。
• Convenient Preparation of N-Monosubstituted <i>S</i>,<i>S</i>-Diarylsulfodiimides Using Fluoro-λ⁶-sulfanenitriles
  作者：Toshiaki Yoshimura、Hiroki Ishikawa、Tetsuo Fujie、Eiichi Takata、Ryuta Miyatake、Hiroshi Kita、Eiichi Tsukurimichi

  DOI：10.1055/s-2008-1067090

  日期：——

  The reaction of fluorodiphenyl-λ6-sulfanenitrile with primary alkyl- or aryl-amines in the presence of acid catalysts or tertiary­ amines gave N-monosubstituted S,S-diphenylsulfodiimides effectively.

  在酸催化剂或叔胺存在下，氟二苯基-δ "6-磺腈与伯烷基或芳基胺反应，可有效生成 N-单取代的 S,S-二苯基磺酰亚胺。