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4-(2,4,6-cycloheptatrien-1-ylidene)-bicyclo<5.4.1>dodeca-2,5,7,9,11-pentaene
4-(2,4,6-cycloheptatrien-1-ylidene)-bicyclo<5.4.1>dodeca-2,5,7,9,11-pentaene | 91511-06-7
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
多环烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2,4,6-cycloheptatrien-1-ylidene)-bicyclo<5.4.1>dodeca-2,5,7,9,11-pentaene
英文别名
Okqodxivypjwbp-xsyhwhkqsa-;(2Z,5Z)-4-cyclohepta-2,4,6-trien-1-ylidenebicyclo[5.4.1]dodeca-1(11),2,5,7,9-pentaene
CAS
91511-06-7
化学式
C
19
H
16
mdl
——
分子量
244.336
InChiKey
OKQODXIVYPJWBP-XSYHWHKQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5
重原子数:
19
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(2,4,6-cycloheptatrien-1-ylidene)-bicyclo<5.4.1>dodeca-2,5,7,9,11-pentaene
、
四氰基乙烯
生成 (1E,13E,15E)-tetracyclo[14.4.1.03,13.06,12]henicosa-1,7,9,11,13,15,17,19-octaene-4,4,5,5-tetracarbonitrile
参考文献:
名称:
Synthesis and 20π-electrocyclisation of heptahendecafulvadiene - An unusual sequence of pericyclic processes
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)90041-3
作为产物:
描述:
1H-4,9-methano[11]annulen-1-one 、
cycloheptatrienylidene-ketene
以
苯
为溶剂, 以85%的产率得到4-(2,4,6-cycloheptatrien-1-ylidene)-bicyclo<5.4.1>dodeca-2,5,7,9,11-pentaene
参考文献:
名称:
“Heptahendecafulvalene”
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)85511-2
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BECK, A.;KNOTHE, L.;HUNKLER, D.;PRINZBACH, H., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 17, 1785-1788
作者:
BECK, A.、KNOTHE, L.、HUNKLER, D.、PRINZBACH, H.
DOI:
——
日期:
——
“Heptahendecafulvalene”
作者:
Andreas Beck、Lothar Knothe、Dieter Hunkler、Horst Prinzbach、Grety Rihs
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)85511-2
日期:
1986.1
Synthesis and 20π-electrocyclisation of heptahendecafulvadiene - An unusual sequence of pericyclic processes
作者:
Andreas Beck、Lothar Knothe、Dieter Hunkler、Horst Prinzbach
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)90041-3
日期:
——
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