1-acetoxy-4-naphthaldehyde | 70485-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-acetoxy-4-naphthaldehyde
• 英文别名: 4-formylnaphthalen-1-yl acetate；4-acetoxy-[1]naphthaldehyde；(4-formylnaphthalen-1-yl) acetate
• CAS: 70485-62-0
• 化学式: C₁₃H₁₀O₃
• 分子量: 214.221
• InChiKey: RPKGHSQSLORRGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetoxy-4-naphthaldehyde 在 硝酸铵 、 磷酸 、 sodium methylate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-[(E)-3-phenyliminoprop-1-enyl]naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Andreeva, I. M.; Babeshko, O. M.; Bondarenko, E. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 10, p. 1864 - 1869

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-1-萘甲醛 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以85%的产率得到1-acetoxy-4-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Andreeva, I. M.; Babeshko, O. M.; Bondarenko, E. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 10, p. 1864 - 1869

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES, (1,4) DIASZEPINES, AND 2,5-DIAZABICYCLO (2.2.1) HEPTANES AS HISTAMINE H1 AND/OR H3 ANTAGONISTS OR HISTAMINE H3 REVERSE ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPERAZINES, (1,4) DIAZEPINES, ET 2,5-DIAZABICYCLO (2.2.1) HEPTANES SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H1 ET/OU H3 OU ANTAGONISTES INVERSES DE L'HISTAMINE H3
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004035556A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention relates to novel piperazine and azepine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有药理活性的新型哌嗪和氮杂七元环衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病中的应用。
• [EN] GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES/AGONISTES INVERSES DU GLUCAGON
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO1999001423A1

  公开（公告）日：1999-01-14

  Non-peptide compounds comprising a central hydrazide motif and methods for the synthesis thereof. The compounds act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone.

  非肽化合物包含一个中心肼基结构，并且其合成方法。这些化合物作用是拮抗胰高血糖素肽激素的作用。
• Relation between Resonance Stabilized Chelate Rings and Acidity
  作者：Richard T. Arnold、Joseph. Sprung

  DOI：10.1021/ja01878a064

  日期：1939.9
• ANDREEVA, I. M.;BABESHKO, O. M.;BONDARENKO, E. M.;MEDYANTSEVA, E. A.;MINK+, ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 10, 2146-2151
  作者：ANDREEVA, I. M.、BABESHKO, O. M.、BONDARENKO, E. M.、MEDYANTSEVA, E. A.、MINK+

  DOI：——

  日期：——
• GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0994848A1

  公开（公告）日：2000-04-26