(Z)-5-methyl-6-(p-tolylsulfonyl)-5-decene | 108817-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-5-methyl-6-(p-tolylsulfonyl)-5-decene
• 英文别名: 1-methyl-4-[(Z)-6-methyldec-5-en-5-yl]sulfonylbenzene
• CAS: 108817-55-6
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂S
• 分子量: 308.485
• InChiKey: GCCLSTNPDUEQQB-VLGSPTGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(Phenylseleno)-6-(p-tolylsulfonyl)-5-decene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以92%的产率得到(Z)-5-methyl-6-(p-tolylsulfonyl)-5-decene
  参考文献：
  名称：

  乙炔的硒磺化。β-（苯基硒代）乙烯基砜与有机铜的取代反应

  摘要：

  β-（苯基硒代）乙烯基砜可容易地从乙炔的硒磺化中获得，并通过烷基（苯基硒代）铜酸酯的烷基进行苯基硒代部分的高效，立体选择性取代。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81145-x

文献信息

• Substitution reactions of organocuprates with .beta.-(phenylseleno)vinyl sulfones derived from the selenosulfonation of acetylenes. A convenient and stereospecific preparation of vinyl sulfones and olefins from acetylenes
  作者：Thomas G. Back、Scott Collins、M. Vijaya Krishna、Kwok Wai Law

  DOI：10.1021/jo00228a019

  日期：1987.9
• Selenosulfonation of acetylenes. Substitution reactions of β-(phenylseleno)vinyl sulfones with organocuprates
  作者：Thomas G. Back、Scott Collins、Kwok-Wai Law

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81145-x

  日期：1984.1

  β-(Phenylseleno)vinyl sulfones are readily available from the selenosulfonation of acetylenes and undergo efficient, stereoselective substitution of the phenylseleno moiety by the alkyl group of alkyl (phenylseleno) cuprates.

  β-（苯基硒代）乙烯基砜可容易地从乙炔的硒磺化中获得，并通过烷基（苯基硒代）铜酸酯的烷基进行苯基硒代部分的高效，立体选择性取代。