Ethyl 3-oxo-3-pyrrolidin-1-ylpropanimidate | 1019021-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: Ethyl 3-oxo-3-pyrrolidin-1-ylpropanimidate
• CAS: 1019021-39-6
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD09996154
• 分子量: 184.238
• InChiKey: DEEYSSLWORBLLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-oxo-3-pyrrolidin-1-ylpropanimidate 在 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3,3-diamino-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective cyclocondensation of α-acylacetamidines with 2-methylsulfanyl-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde

  摘要：

  α-酰基乙脒与 2-甲硫基-4,6-二氯嘧啶-5-甲醛的环缩合进行化学选择性和区域选择性反应，其中涉及芳香环中脒的 α 碳对氯的置换，以及氨基与甲酰基的反应。

  DOI：

  10.1134/s1070428008020176
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 1-(氰基乙酰基)吡咯烷 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 Ethyl 3-oxo-3-pyrrolidin-1-ylpropanimidate
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective cyclocondensation of α-acylacetamidines with 2-methylsulfanyl-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde

  摘要：

  α-酰基乙脒与 2-甲硫基-4,6-二氯嘧啶-5-甲醛的环缩合进行化学选择性和区域选择性反应，其中涉及芳香环中脒的 α 碳对氯的置换，以及氨基与甲酰基的反应。

  DOI：

  10.1134/s1070428008020176

文献信息

• Chemoselective cyclocondensation of α-acylacetamidines with 2-methylsulfanyl-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde
  作者：S. G. Ryazanov、S. I. Selivanov、D. V. Dar’in、P. S. Lobanov、A. A. Potekhin

  DOI：10.1134/s1070428008020176

  日期：2008.2

  Cyclocondensation of α-acylacetamidine with 2-methylsulfanyl-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde proceeds chemo- and regioselectively involving replacement by the α-carbon of the amidine of the chlorine in the aromatic ring and a reaction of the amino group with the formyl group.

  α-酰基乙脒与 2-甲硫基-4,6-二氯嘧啶-5-甲醛的环缩合进行化学选择性和区域选择性反应，其中涉及芳香环中脒的 α 碳对氯的置换，以及氨基与甲酰基的反应。