2-(4-tolylsulfanyl)pyridinium-N-(4-methoxyphenyl)imide | 913545-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4-tolylsulfanyl)pyridinium-N-(4-methoxyphenyl)imide
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)-[2-(4-methylphenyl)sulfanylpyridin-1-ium-1-yl]azanide
• CAS: 913545-32-1
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂OS
• 分子量: 322.431
• InChiKey: GARWJRNCQYFMFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-tolylsulfanyl)pyridinium-N-(4-methoxyphenyl)imide 、 异硫氰酸苯甲酯 在 二氯甲烷 作用下， 以44%的产率得到1-benzyl-3-(4-methoxyphenyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyridin-4-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  氧代和硫代[1,2,4]三唑[1,5- a ]吡啶鎓盐的简便串联途径

  摘要：

  2-芳硫基吡啶基和苄基硫基吡啶鎓N-芳基酰亚胺（2），可轻松从四唑并[1,5- b ]吡啶鎓盐（1）中获得，与芳基异硫氰酸酯和芳基异氰酸酯一起参与1,3-偶极环加成反应，从而形成稠合的硫代[1,2,4]三唑鎓盐和氧代[1,2,4]三唑鎓盐（分别为5和12）。该转化被解释为常规的1，3-环加成，然后自发消除芳基-或苄基硫烷基。这些三唑鎓盐的形成可在适当的反应条件下通过开环反应进行，以提供一些新的三唑基烯基（6）。沿着路径1 → 5识别硫醇根阴离子的中间参与，使得可以简化一个简单的步骤至5，暗示串联反应序列。

  DOI：

  10.1021/jo061361l
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-tetrazolo[1,5-a]pyridin-4-ium tetrafluoroborate 、 4-甲苯硫酚 在 sodium hydride 作用下， 以85%的产率得到2-(4-tolylsulfanyl)pyridinium-N-(4-methoxyphenyl)imide
  参考文献：
  名称：

  氧代和硫代[1,2,4]三唑[1,5- a ]吡啶鎓盐的简便串联途径

  摘要：

  2-芳硫基吡啶基和苄基硫基吡啶鎓N-芳基酰亚胺（2），可轻松从四唑并[1,5- b ]吡啶鎓盐（1）中获得，与芳基异硫氰酸酯和芳基异氰酸酯一起参与1,3-偶极环加成反应，从而形成稠合的硫代[1,2,4]三唑鎓盐和氧代[1,2,4]三唑鎓盐（分别为5和12）。该转化被解释为常规的1，3-环加成，然后自发消除芳基-或苄基硫烷基。这些三唑鎓盐的形成可在适当的反应条件下通过开环反应进行，以提供一些新的三唑基烯基（6）。沿着路径1 → 5识别硫醇根阴离子的中间参与，使得可以简化一个简单的步骤至5，暗示串联反应序列。

  DOI：

  10.1021/jo061361l

文献信息

• New Facile Tandem Route to Oxo- and Thioxo[1,2,4]triazolo[1,5-<i>a</i>]pyridinium Salts
  作者：Roberta Palkó、Zsuzsanna Riedl、Orsolya Egyed、László Fábián、György Hajós

  DOI：10.1021/jo061361l

  日期：2006.9.1

  5-b]pyridinium salts (1), participate in 1,3-dipolar cycloaddition with aryl isothiocyanates and aryl isocyanates to result in formation of fused thioxo- and oxo[1,2,4]triazolium salts (5 and 12), respectively. This transformation is interpreted as a regular 1,3-cycloaddition followed by spontaneous elimination of the aryl- or benzylsulfanyl group. Formation of these triazolium salts can be followedunder

  2-芳硫基吡啶基和苄基硫基吡啶鎓N-芳基酰亚胺（2），可轻松从四唑并[1,5- b ]吡啶鎓盐（1）中获得，与芳基异硫氰酸酯和芳基异氰酸酯一起参与1,3-偶极环加成反应，从而形成稠合的硫代[1,2,4]三唑鎓盐和氧代[1,2,4]三唑鎓盐（分别为5和12）。该转化被解释为常规的1，3-环加成，然后自发消除芳基-或苄基硫烷基。这些三唑鎓盐的形成可在适当的反应条件下通过开环反应进行，以提供一些新的三唑基烯基（6）。沿着路径1 → 5识别硫醇根阴离子的中间参与，使得可以简化一个简单的步骤至5，暗示串联反应序列。