2,3,3-trimethyl-1-phenylazetidine | 119219-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 2,3,3-trimethyl-1-phenylazetidine
• 英文别名: 2,3,3-Trimethyl-1-phenyl-azetidine
• CAS: 119219-99-7
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: FPOVFVZTYDONKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [3-Chloro-1,2,2-trimethyl-prop-(E)-ylidene]-phenyl-amine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2,3,3-trimethyl-1-phenylazetidine
  参考文献：
  名称：

  通过氮杂环丁烷中间体重排β-氯亚胺制备β-（烷基氨基）-羰基化合物的新方法

  摘要：

  β-氯亚胺与甲醇钠在甲醇中的反应以高收率产生了β-（烷基氨基）-和β-（芳基氨基）-羰基化合物。生成β-（烷基氨基）-和β-（芳基氨基）-羰基化合物的反应机理是通过中间体α-甲氧基氮杂环丁烷进行的，该中间体在开环后转化为β-（烷基氨基）-或β-（芳基氨基） -羰基化合物。在给定的反应条件下，只能分离出一种2-甲氧基氮杂环丁烷（2-甲氧基-2,3,3-三甲基-1-苯基氮杂环丁烷）。β-氯亚氨基与叔丁醇钾在叔丁醇或四氢呋喃中反应也可生成β-烷基氨基羰基化合物。后者的反应由闭环后的去质子作用引发，生成2-亚甲基氮杂环丁烷，

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80122-8

文献信息

• Synthesis of azetidines from β-chloro imines
  作者：Paul Sulmon、Norbert De Kimpe、Niceas Schamp、Bernard Tinant、Jean-Paul Declercq

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85996-2

  日期：1988.1
• SULMON, PAUL;DE, KIMPE NORBERT;SCHAMP, NICEAS;TINANT, BERNARD;DECLERCQ, J+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 12, 3653-3670
  作者：SULMON, PAUL、DE, KIMPE NORBERT、SCHAMP, NICEAS、TINANT, BERNARD、DECLERCQ, J+

  DOI：——

  日期：——
• A new method for the preparation of β-(alkylamino)-carbonyl compounds by rearrangement of β-chloroimines via azetidine intermediates
  作者：Paul Sulmon、Norbert De Kimpe、Niceas Schamp

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80122-8

  日期：1989.1

  in methanol gave rise to β-(alkylamino)- and β-(arylamino)-carbonyl compounds in high yield. The reaction mechanism for the generation of β-(alkylamino)- and β-(arylamino)-carbonyl compounds passes via an intermediate α-methoxyazetidine which is, after ringopening, transformed into a β-(alkylamino)- or β-(arylamino)-carbonyl compund. Only one 2-methoxyazetidine (2-methoxy-2,3,3-trimethyl-1-phenylazetidine)

  β-氯亚胺与甲醇钠在甲醇中的反应以高收率产生了β-（烷基氨基）-和β-（芳基氨基）-羰基化合物。生成β-（烷基氨基）-和β-（芳基氨基）-羰基化合物的反应机理是通过中间体α-甲氧基氮杂环丁烷进行的，该中间体在开环后转化为β-（烷基氨基）-或β-（芳基氨基） -羰基化合物。在给定的反应条件下，只能分离出一种2-甲氧基氮杂环丁烷（2-甲氧基-2,3,3-三甲基-1-苯基氮杂环丁烷）。β-氯亚氨基与叔丁醇钾在叔丁醇或四氢呋喃中反应也可生成β-烷基氨基羰基化合物。后者的反应由闭环后的去质子作用引发，生成2-亚甲基氮杂环丁烷，

表征谱图