2-methoxy-2,3,3-trimethyl-1-phenylazetidine | 123528-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 2-methoxy-2,3,3-trimethyl-1-phenylazetidine
• CAS: 123528-97-2
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: GXFJTDRGTMVGGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-2,3,3-trimethyl-1-phenylazetidine 在 水 作用下， 反应 48.0h， 生成 3,3-dimethyl-4-(phenylamino)-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  通过氮杂环丁烷中间体重排β-氯亚胺制备β-（烷基氨基）-羰基化合物的新方法

  摘要：

  β-氯亚胺与甲醇钠在甲醇中的反应以高收率产生了β-（烷基氨基）-和β-（芳基氨基）-羰基化合物。生成β-（烷基氨基）-和β-（芳基氨基）-羰基化合物的反应机理是通过中间体α-甲氧基氮杂环丁烷进行的，该中间体在开环后转化为β-（烷基氨基）-或β-（芳基氨基） -羰基化合物。在给定的反应条件下，只能分离出一种2-甲氧基氮杂环丁烷（2-甲氧基-2,3,3-三甲基-1-苯基氮杂环丁烷）。β-氯亚氨基与叔丁醇钾在叔丁醇或四氢呋喃中反应也可生成β-烷基氨基羰基化合物。后者的反应由闭环后的去质子作用引发，生成2-亚甲基氮杂环丁烷，

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80122-8
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 [3-Chloro-1,2,2-trimethyl-prop-(E)-ylidene]-phenyl-amine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以86%的产率得到2-methoxy-2,3,3-trimethyl-1-phenylazetidine
  参考文献：
  名称：

  通过氮杂环丁烷中间体重排β-氯亚胺制备β-（烷基氨基）-羰基化合物的新方法

  摘要：

  β-氯亚胺与甲醇钠在甲醇中的反应以高收率产生了β-（烷基氨基）-和β-（芳基氨基）-羰基化合物。生成β-（烷基氨基）-和β-（芳基氨基）-羰基化合物的反应机理是通过中间体α-甲氧基氮杂环丁烷进行的，该中间体在开环后转化为β-（烷基氨基）-或β-（芳基氨基） -羰基化合物。在给定的反应条件下，只能分离出一种2-甲氧基氮杂环丁烷（2-甲氧基-2,3,3-三甲基-1-苯基氮杂环丁烷）。β-氯亚氨基与叔丁醇钾在叔丁醇或四氢呋喃中反应也可生成β-烷基氨基羰基化合物。后者的反应由闭环后的去质子作用引发，生成2-亚甲基氮杂环丁烷，

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80122-8

文献信息

• A new method for the preparation of β-(alkylamino)-carbonyl compounds by rearrangement of β-chloroimines via azetidine intermediates
  作者：Paul Sulmon、Norbert De Kimpe、Niceas Schamp

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80122-8

  日期：1989.1

  in methanol gave rise to β-(alkylamino)- and β-(arylamino)-carbonyl compounds in high yield. The reaction mechanism for the generation of β-(alkylamino)- and β-(arylamino)-carbonyl compounds passes via an intermediate α-methoxyazetidine which is, after ringopening, transformed into a β-(alkylamino)- or β-(arylamino)-carbonyl compund. Only one 2-methoxyazetidine (2-methoxy-2,3,3-trimethyl-1-phenylazetidine)

  β-氯亚胺与甲醇钠在甲醇中的反应以高收率产生了β-（烷基氨基）-和β-（芳基氨基）-羰基化合物。生成β-（烷基氨基）-和β-（芳基氨基）-羰基化合物的反应机理是通过中间体α-甲氧基氮杂环丁烷进行的，该中间体在开环后转化为β-（烷基氨基）-或β-（芳基氨基） -羰基化合物。在给定的反应条件下，只能分离出一种2-甲氧基氮杂环丁烷（2-甲氧基-2,3,3-三甲基-1-苯基氮杂环丁烷）。β-氯亚氨基与叔丁醇钾在叔丁醇或四氢呋喃中反应也可生成β-烷基氨基羰基化合物。后者的反应由闭环后的去质子作用引发，生成2-亚甲基氮杂环丁烷，