1-(2-Nitrophenoxy)-2-methoxycarbonyl-5-methoxy-benzene | 220936-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Nitrophenoxy)-2-methoxycarbonyl-5-methoxy-benzene
• 英文别名: 4-Methoxy-2-(2-nitrophenoxy)-benzoic Acid Methyl Ester；methyl 4-methoxy-2-(2-nitrophenoxy)benzoate
• CAS: 220936-12-9
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₆
• 分子量: 303.271
• InChiKey: JKYJDZYNGHLKRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Nitrophenoxy)-2-methoxycarbonyl-5-methoxy-benzene 在 硫酸 、 20 % Pd(OH)2/C 、 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-methoxy-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Psoromic Acid 是一种选择性共价 Rab-异戊二烯化抑制剂，靶向自抑制 RabGGTase

  摘要：

  香叶基香叶基异戊二烯与 Rab GTP 酶（细胞内囊泡运输的关键组织者）的翻译后附着对其功能至关重要。Rab 香叶基香叶基转移酶 (RabGGTase) 负责 Rab 蛋白的异戊二烯化。最近，人们提出 RabGGTase 抑制剂是治疗癌症和骨质疏松症的潜在疗法。然而，RabGGTase 选择性抑制剂的开发因其与其他蛋白质异戊二烯基转移酶的结构和功能相似性而变得复杂。在此，我们报告鉴定了天然产物银屑病酸 (PA)，其有效且选择性地抑制 RabGGTase，IC(50) 为 1.3 μM。构效关系分析表明了一个最小结构，涉及地苯丙酮核心与 3-羟基和 4-醛基序，用于与 RabGGTase 结合。RabGGTase:PA 复合物的晶体结构分析表明，PA 与 RabGGTase 的类异戊二烯结合位点形成大量疏水相互作用，并且它共价连接到 α 亚基的 N 末端。我们发现，与其他蛋白质异戊二烯转移酶相比，RabGGTase

  DOI：

  10.1021/ja211305j
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基水杨酸甲酯 、 1-氟-2-硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.17h， 以65%的产率得到1-(2-Nitrophenoxy)-2-methoxycarbonyl-5-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  Psoromic Acid 是一种选择性共价 Rab-异戊二烯化抑制剂，靶向自抑制 RabGGTase

  摘要：

  香叶基香叶基异戊二烯与 Rab GTP 酶（细胞内囊泡运输的关键组织者）的翻译后附着对其功能至关重要。Rab 香叶基香叶基转移酶 (RabGGTase) 负责 Rab 蛋白的异戊二烯化。最近，人们提出 RabGGTase 抑制剂是治疗癌症和骨质疏松症的潜在疗法。然而，RabGGTase 选择性抑制剂的开发因其与其他蛋白质异戊二烯基转移酶的结构和功能相似性而变得复杂。在此，我们报告鉴定了天然产物银屑病酸 (PA)，其有效且选择性地抑制 RabGGTase，IC(50) 为 1.3 μM。构效关系分析表明了一个最小结构，涉及地苯丙酮核心与 3-羟基和 4-醛基序，用于与 RabGGTase 结合。RabGGTase:PA 复合物的晶体结构分析表明，PA 与 RabGGTase 的类异戊二烯结合位点形成大量疏水相互作用，并且它共价连接到 α 亚基的 N 末端。我们发现，与其他蛋白质异戊二烯转移酶相比，RabGGTase

  DOI：

  10.1021/ja211305j

文献信息

• Dibenzoxazepine alpha v integrin receptor antagonist
  申请人：——

  公开号：US20040019035A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates to a novel dibenzoxazepine derivative, its synthesis, and its use as an &agr;v integrin receptor antagonist. More particularly, the compound of the present invention is an antagonist of the integrin receptors &agr;v&bgr;3 and &agr;v&bgr;5 and therefor useful for inhibiting bone resorption, treating and/or preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, artheroscietosis, inflammatory arthritis, cancer and metastatic tumor growth.

  本发明涉及一种新颖的二苯并噁唑啉衍生物，其合成及其用作αv整合素受体拮抗剂。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和αvβ5整合素受体的拮抗剂，因此可用于抑制骨吸收，治疗和/或预防骨质疏松症，并抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症性关节炎、癌症和转移性肿瘤生长。
• Calcilytic compounds
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06395919B1

  公开（公告）日：2002-05-28

  Novel calcilytic compounds, pharmaceuticals compositions cotaining said compounds and their use as calcium receptor antagonists.

  小说性的降钙化合物，含有该化合物的药物组合物以及它们作为钙受体拮抗剂的用途。
• Dibenzoxazepine αv integrin receptor antagonist
  申请人：Patane Michael A.

  公开号：US06943156B2

  公开（公告）日：2005-09-13

  The present invention relates to a novel dibenzoxazepine derivative, its synthesis, and its use as an αv integrin receptor antagonist. More particularly, the compound of the present invention is an antagonist of the integrin receptors αvβ3 and αvβ5 and therefor useful for inhibiting bone resorption, treating and/or preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, artheroscietosis, inflammatory arthritis, cancer and metastatic tumor growth.

  本发明涉及一种新型的二苯并噁唑衍生物、其合成以及其作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是整合素受体αvβ3和αvβ5的拮抗剂，因此有助于抑制骨吸收、治疗和/或预防骨质疏松症，并抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎性关节炎、癌症和转移性肿瘤生长。
• INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1027337A1

  公开（公告）日：2000-08-16
• EP1027337A4
  申请人：——

  公开号：EP1027337A4

  公开（公告）日：2002-04-03