摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-chloro-3-hydroxypicolinonitrile | 727736-70-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-3-hydroxypicolinonitrile
英文别名
6-chloro-3-hydroxypyridine-2-carbonitrile
6-chloro-3-hydroxypicolinonitrile化学式
CAS
727736-70-1
化学式
C6H3ClN2O
mdl
——
分子量
154.556
InChiKey
RAICBBLNRBJZFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-chloro-3-hydroxypicolinonitrile 、 8-[(1S)-1-hydroxyethyl]-3,6-dimethyl-2-phenylchromen-4-one 在 偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 6-chloro-3-[(1R)-1-(3,6-dimethyl-4-oxo-2-phenylchromen-8-yl)ethoxy]pyridine-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    WO2024097172A1
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    糠醛盐酸 、 ammonium acetate 、 双氧水 、 sodium bromide 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 7.08h, 生成 6-chloro-3-hydroxypicolinonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-ALKOXY-3-HYDROXYPICOLINIC ACIDS
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDES 4-ALCOXY-3-HYDROXYPICOLINIQUES
    摘要:
    4-烷氧基-3-羟基吡啶甲酸可以方便地从4,6-二溴-3-羟基吡啶腈经过一系列化学步骤制备,这些步骤包括溴取代、腈水解和卤素还原,作为单锅过程进行。4,6-二溴-3-羟基吡啶腈可以从糠醛经过一系列化学步骤制备,这些步骤包括氰胺化、胺盐形成和溴化-重排。
    公开号:
    WO2017127794A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-ALKOXY-3-HYDROXYPICOLINIC ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDES 4-ALCOXY-3-HYDROXYPICOLINIQUES
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:WO2017127794A1
    公开(公告)日:2017-07-27
    4-Alkoxy-3-hydroxypicolinic acids may be conveniently prepared from 4,6-dibromo-3-hydroxypicolinonitrile in a series of chemical steps selected from bromo substitution, nitrile hydrolysis and halogen reduction that are conducted as a single pot process. 4,6-Dibromo-3-hydroxypicolinonitrile may be prepared from furfural in a series of chemical steps selected from cyano-amination, amine salt formation and bromination-rearrangement.
    4-烷氧基-3-羟基吡啶甲酸可以方便地从4,6-二溴-3-羟基吡啶腈经过一系列化学步骤制备,这些步骤包括溴取代、腈水解和卤素还原,作为单锅过程进行。4,6-二溴-3-羟基吡啶腈可以从糠醛经过一系列化学步骤制备,这些步骤包括氰胺化、胺盐形成和溴化-重排。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-ALKOXY-3-HYDROXYPICOLINIC ACIDS
    申请人:Dow AgroSciences LLC
    公开号:US20170247330A1
    公开(公告)日:2017-08-31
    4-Alkoxy-3-hydroxypicolinic acids may be conveniently prepared from 2-hydroxypicolinonitrile in a series of chemical steps selected from chlorination, chloro substitution, nitrile hydrolysis and chloro reduction.
    4-烷氧基-3-羟基吡啶甲酸可以通过从2-羟基吡啶甲腈经过一系列化学步骤制备而得,这些步骤包括氯化、氯代取代、腈水解和氯还原。
  • Condensed furan compounds
    申请人:Kawaguchi Takayuki
    公开号:US20090156803A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    The present invention provides a condensed furan compound of the formula (I): wherein Ring X is benzene, pyridine, or the like; Y is an optionally substituted amino, an optionally substituted cycloalkyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted saturated heterocyclic group, an optionally substituted unsaturated heterocyclic group; A is a single bond, lower alkylene, lower alkenylidene, lower alkenylene or an oxygen atom; R 3 is hydrogen or the like; and, R 4 is hydrogen, or the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is useful as a medicament, particularly, as an activated blood coagulation factor X inhibitor.
    本发明提供了一种公式(I)的紧凑呋喃化合物:其中环X为苯、吡啶或类似物;Y为可选取代的氨基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基、可选取代的饱和杂环基、可选取代的不饱和杂环基;A为单键、低碳烷基、低碳烯基亚甲基、低碳烯基或氧原子;R3为氢或类似物;R4为氢、类似物或药学上可接受的盐,其作为药物特别是作为激活的血凝血酶X抑制剂非常有用。
  • Process for the preparation of 4-alkoxy-3-acetoxypicolinic acids
    申请人:Dow AgroSciences LLC
    公开号:US10259789B2
    公开(公告)日:2019-04-16
    4-Alkoxy-3-hydroxypicolinic acids may be conveniently prepared from 4,6-dibromo-3-hydroxypicolinonitrile in a series of chemical steps selected from bromo substitution, nitrile hydrolysis and halogen reduction that are conducted as a single pot process. 4,6-Dibromo-3-hydroxypicolinonitrile may be prepared from furfural in a series of chemical steps selected from cyano-amination, amine salt formation and bromination-rearrangement. 4-Alkoxy-3-acetoxypicolinic acids may be conveniently prepared from 4-alkoxy-3-hydroxypicolinic acids by treatment with acetic anhydride.
    4-烷氧基-3-羟基-3-表吲哚啉酸可以方便地从 4,6-二溴-3-羟基表吲哚腈通过一系列化学步骤制备,这些步骤可以从溴取代、腈水解和卤素还原中选择,并作为单锅工艺进行。4,6-二溴-3-羟基吡啶腈可以糠醛为原料,通过一系列化学步骤制备,这些步骤包括氰化、胺盐形成和溴化-重排。用乙酸酐处理 4-烷氧基-3-羟基表可林酸,可方便地从 4-烷氧基-3-羟基表可林酸制备 4-烷氧基-3-乙酰氧基表可林酸。
  • Processes for the preparation of 4-alkoxy-3-hydroxypicolinic acids
    申请人:Dow AgroSciences LLC
    公开号:US10550083B2
    公开(公告)日:2020-02-04
    4-Alkoxy-3-hydroxypicolinic acids may be conveniently prepared from 4,6-dibromo-3-hydroxypicolinonitrile in a series of chemical steps selected from bromo substitution, nitrile hydrolysis and halogen reduction that are conducted as a single pot process. 4,6-Dibromo-3-hydroxypicolinonitrile may be prepared from furfural in a series of chemical steps selected from cyano-amination, amine salt formation and bromination-rearrangement.
    4-烷氧基-3-羟基-3-表吲哚啉酸可以方便地从 4,6-二溴-3-羟基表吲哚腈通过一系列化学步骤制备,这些步骤可以从溴取代、腈水解和卤素还原中选择,并作为单锅工艺进行。4,6-二溴-3-羟基表吲哚腈可以糠醛为原料,通过一系列化学步骤制备,这些步骤包括氰化、胺盐形成和溴化-重排。
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-