(2-(2-isopropylpyrrolidin-1-yl)phenyl)methanol | 1374603-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2-(2-isopropylpyrrolidin-1-yl)phenyl)methanol
• 英文别名: [2-(2-Propan-2-ylpyrrolidin-1-yl)phenyl]methanol
• CAS: 1374603-67-4
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: IFCUQWBCAUEKRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-吡咯烷基)苯甲醛 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (2-(2-isopropylpyrrolidin-1-yl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  分子内氧化还原触发的C ？H功能化

  摘要：

  对团队的牺牲：单锅法通过牺牲性还原相邻基团，在胺部分的α位实现远程官能化。该方法利用了分子内的氧化还原反应，从而避免了任何外部氧化剂的需要。该方法用于简明的吲哚并啶167B的五步全合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201108639

文献信息

• Intramolecular Redox-Triggered CH Functionalization
  作者：Igor D. Jurberg、Bo Peng、Eckhard Wöstefeld、Maximilian Wasserloos、Nuno Maulide

  DOI：10.1002/anie.201108639

  日期：2012.2.20

  Sacrifice for the team: A one‐pot method achieves remote functionalization at the α‐position of an amine moiety through the sacrificial reduction of a neighboring group. The process takes advantage of an intramolecular redox reaction, thereby avoiding the need for any external oxidants. This method was applied to a concise five‐step total synthesis of indolizidine 167B.

  对团队的牺牲：单锅法通过牺牲性还原相邻基团，在胺部分的α位实现远程官能化。该方法利用了分子内的氧化还原反应，从而避免了任何外部氧化剂的需要。该方法用于简明的吲哚并啶167B的五步全合成。