3-tert-butyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid | 79932-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-tert-butyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 3-tert-butyl-5-oxo-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid；3-tert-butyl-5-oxo-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid
• CAS: 79932-66-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 252.294
• InChiKey: KIZPGLXXHWEACM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid 生成 3-tert-butyl-5-oxo-N-(2H-tetrazol-5-yl)-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  KADIN, S. B.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-tert-butyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate 生成 3-tert-butyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  KADIN, S. B.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient synthesis of thiazolo[3,2-a]pyrimidinones
  作者：Nadia M. Ahmad、Keith Jones

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.04.052

  日期：2010.6

  A series of thiazolo[3,2-a]pyrimidinones was synthesised in a two-step procedure, using Eaton's reagent to effect cyclisation of 2-aminothiazoles. The use of relatively low temperatures, facile product isolation and short reaction times make this cyclisation procedure a particularly attractive option over more conventional methods. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• KADIN, S. B.
  作者：KADIN, S. B.

  DOI：——

  日期：——