2-溴-4-氯-6-甲基苯酚 | 54852-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-溴-4-氯-6-甲基苯酚
• 英文名称: 2-bromo-4-chloro-6-methylphenol
• CAS: 54852-68-5
• 化学式: C₇H₆BrClO
• 分子量: 221.481
• InChiKey: AAIDNHOUZKFBTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-52 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  247.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.674±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2908199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下保存于惰性气体中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-氯-6-甲基苯酚 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现具有体内抗肿瘤活性的USP7的有效，选择性和口服生物利用抑制剂。

  摘要：

  USP7是一种有希望的癌症治疗靶标，因为它的抑制作用有望降低癌基因的功能，增加肿瘤抑制功能并增强免疫功能。使用基于结构的药物设计策略，已鉴定出一类新的可逆USP7抑制剂，该抑制剂在生化和细胞分析中具有很高的效力，并且对USP7的选择性高于其他去泛素酶。琥珀酰亚胺被认为是关键的效能驱动基序，在USP7的变构口袋中形成两个强氢键。重新设计初始的苯并呋喃酰胺支架，可以简化醚系列抑制剂，利用无环构象控制实现适当的胺位置。用碳连接的吗啉取代醚连接的胺后，进一步的改进得以实现，由自由能扰动（FEP +）计算激发的修改。这导致发现化合物41，这是一种高效，选择性和口服生物利用度USP7抑制剂。在异种移植研究中，化合物41在p53野生型和p53突变癌细胞系中均显示出肿瘤生长抑制作用，表明USP7抑制剂可通过多种不同途径抑制肿瘤生长。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00245
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基苯酚 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-溴-4-氯-6-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  烯丙基邻硫代芳基醚的分子内碳甲酸酯化：功能化的2,3-二氢苯并呋喃的新对映选择性合成。

  摘要：

  描述了一种从烯丙基2-溴芳基醚非对映选择性合成3-官能化的2,3-二氢苯并呋喃衍生物的新方法。该转化的关键步骤涉及烯丙基2-锂硫代芳基醚的分子内碳锂化反应。烯丙基和芳基部分中的取代基在终止在苯并呋喃处的反应中起着重要的决定性作用，从而避免了γ-消除反应。最后，该方法适合于通过使用（-）-天冬氨酸作为手性诱导剂来合成对映体富集的化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.200500377

文献信息

• UBIQUITIN-SPECIFIC-PROCESSING PROTEASE 7 (USP7) MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：FLX Bio, Inc.

  公开号：US20190142834A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  Disclosed herein, inter alia, compounds and methods of use thereof for the modulation of USP7 activity.

  本公开内容包括，但不限于，化合物及其使用方法，用于调节USP7活性。
• Poly(4-vinylpyridinium bromochromate): an efficient reagent for bromination of aromatic compounds
  作者：Jalal Albadi、Hassan Tajik、Mosadegh Keshavarz、Masoumeh Abedini

  DOI：10.1007/s00706-012-0779-4

  日期：2013.2

  AbstractA simple and efficient method for the bromination of various aromatic compounds by using poly(4-vinylpyridinium bromochromate) is reported. This method has several advantages such as good selectivity between ortho and para positions of aromatic compounds, simple workup, short reaction times, and high yields of the products. Graphical abstract

  摘要报道了一种使用聚（4-乙烯基溴化铬酸铬）溴化各种芳族化合物的简单有效的方法。该方法具有几个优点，例如芳族化合物在邻位和对位之间的选择性好，后处理简单，反应时间短以及产物的产率高。 图形概要
• Regioselective bromination of activated aromatic substrates with a ZrBr4/diazene mixture
  作者：Tadej Stropnik、Sergeja Bombek、Marijan Kočevar、Slovenko Polanc

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.072

  日期：2008.3

  A regioselective method for the bromination of phenols, ethers and anilines using a ZrBr4/diazene mixture is described. The reaction takes place under mild reaction conditions and the bromine atom adds first at the para unsubstituted position with respect to the OH, OR or NR2 group of the activated aromatic substrate. Less reactive compounds such as toluene, phenyl acetate, benzonitrile and trifluoromethylbenzene

  描述了一种使用ZrBr 4 /二氮杂苯混合物对苯酚，醚和苯胺进行溴化的区域选择性方法。该反应在温和的反应条件下进行，并且溴原子首先相对于活化的芳族底物的OH，OR或NR 2基团在对位未取代的位置上添加。反应性较低的化合物（例如甲苯，乙酸苯酯，苄腈和三氟甲基苯）在相同条件下保持完整。
• Synthesis and Crystal Structure of a 3D Supramolecular Copper(II) Complex With 1-(3-{[(E)-3-bromo-5-chloro-2-hydroxybenzylidene]amino}phenyl) ethanone Oxime
  作者：Yin-Xia Sun、Li Xu、Tian-Hao Zhao、Sen-Hua Liu、Guo-Hua Liu、Xu-Tao Dong

  DOI：10.1080/15533174.2012.740756

  日期：2013.4.21

  A new Cu(II) complex, [Cu(L)2], has been synthesized via the complexation of copper(II) acetate monohydrate with a new oxime-type ligand (HL = 1-(3-[(E)-3-bromo-5-chloro-2-hydroxybenzylidene]amino}phenyl)ethanone oxime). X-ray crystallographic analysis reveals that the complex is a mononuclear complex. The Cu(II) atom is four-coordinated by the phenolate O atoms and imine N atoms from two oxime-type

  一个新的铜（II）配合物，[铜（L）2 ]，已经经由铜的络合（II）一水合乙酸与新的肟-型配体合成（HL = 1-（3 - [（E） - 3-溴-5-氯-2-羟基亚苄基]氨基}苯基）乙酮肟）。X射线晶体学分析表明该络合物是单核络合物。Cu（II）原子由两个肟型配体的酚盐O原子和亚胺N原子四配位，呈正方形平面几何结构，其中两个配位平面（Cu1N1O1和Cu1N＃1O＃1）的二面角是0°。Cu（II）配合物的晶体堆积表明，该结构的显着特征在于通过分子间O–H···N，C–H···O和C–H形成新型3D超分子网络···π相互作用。 补充材料可用于本文。转到出版商的在线版《无机，金属有机和纳米金属化学中的合成和反应性》以查看补充文件。
• 噻吩并吡唑类化合物，包含其的药物组合物及其用途
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN113801135A

  公开（公告）日：2021-12-17

  本发明属于药物化学领域，涉及噻吩并吡唑类化合物，包含其的药物组合物及其用途。具体而言，本发明提供了一种具有式I结构的化合物，其表现出较好的抗肿瘤活性。