pentacarbonyl(2-methyl-1-(N-phenothiazinyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3aH-indene-S)chromium | 178534-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: pentacarbonyl(2-methyl-1-(N-phenothiazinyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3aH-indene-S)chromium
• 英文别名: carbon monoxide;chromium;10-(2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-3aH-inden-1-yl)phenothiazine
• CAS: 178534-84-4
• 化学式: C₂₇H₂₁CrNO₅S
• 分子量: 523.529
• InChiKey: GPFQAAJDEGFCNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  33.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六羰基铬 在 C₈K 、 (CF₃CO)2O 、 DBU 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 pentacarbonyl(2-methyl-1-(N-phenothiazinyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3aH-indene-S)chromium
  参考文献：
  名称：

  五羰基铬配合物中螺环式环丁烯基配体对四氢茚衍生物的环扩展

  摘要：

  五羰基（五亚甲基亚乙烯基）铬[[CO）5 CrCC（CH 2）5 ]（1）通过区域特异性与1-甲硫基-1-丙炔（2a）和N-（1-丙炔基）吩噻嗪（2b）反应炔的CC键与1的亚乙烯基配体的CC键的加成。最初，形成具有螺环的环丁烯基配体的配合物，[（CO）5 Cr（CH 2）5 ]（3）和[（CO）5 -Cr（CH 2）5 ]（10）。随后的热引发的扩环提供了2-甲基-4,5,6,7-四氢茚基（甲基）硫醚配合物[（CO）5 -Cr–S（Me）（Me-C 9 H 10）]（4）和的ñ - （2-甲基-4,5,6,7-四氢茚基）吩噻嗪配合物[（CO）5的Cr-S（C 6 H ^ 4）2 -N-（ME-C 9 H ^ 10）]（11） ， 分别。在两种配合物4和11中，配体均通过硫原子与金属配位。通过（H，H）-，（H，C）-和NOE-相关的NMR光谱确定结构。在反应1中与2a一起，除3和4外，还形

  DOI：

  10.1002/cber.19961290605

文献信息

• Ring Expansion of Spirocyclic Cyclobutenylidene Ligands in Pentacarbonylchromium Complexes to Tetrahydroindene Derivatives
  作者：Helmut Fischer、Christoph C. Karl、Gerhard Roth

  DOI：10.1002/cber.19961290605

  日期：1996.6

  bond of the vinylidene ligand of 1. Initially, complexes with a spirocyclic cyclobutenylidene ligand are formed, [(CO)5Cr(CH2)5] (3) and [(CO)5-Cr(CH2)5] (10). Subsequent thermally initiated ring expansion affords the 2-methyl-4,5,6,7-tetrahydroindenyl(methyl)thioether complex [(CO)5-Cr–S(Me)(Me-C9H10)] (4) and the N-(2-methyl-4,5,6,7-tetrahydroindenyl)phenothiazine complex [(CO)5Cr–S(C6H4)2-N–(Me-C9H10)]

  五羰基（五亚甲基亚乙烯基）铬[[CO）5 CrCC（CH 2）5 ]（1）通过区域特异性与1-甲硫基-1-丙炔（2a）和N-（1-丙炔基）吩噻嗪（2b）反应炔的CC键与1的亚乙烯基配体的CC键的加成。最初，形成具有螺环的环丁烯基配体的配合物，[（CO）5 Cr（CH 2）5 ]（3）和[（CO）5 -Cr（CH 2）5 ]（10）。随后的热引发的扩环提供了2-甲基-4,5,6,7-四氢茚基（甲基）硫醚配合物[（CO）5 -Cr–S（Me）（Me-C 9 H 10）]（4）和的ñ - （2-甲基-4,5,6,7-四氢茚基）吩噻嗪配合物[（CO）5的Cr-S（C 6 H ^ 4）2 -N-（ME-C 9 H ^ 10）]（11） ， 分别。在两种配合物4和11中，配体均通过硫原子与金属配位。通过（H，H）-，（H，C）-和NOE-相关的NMR光谱确定结构。在反应1中与2a一起，除3和4外，还形