(3aR,6aS)-5-[5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypentyl]-3,3a,4,6a-tetrahydro-1H-pentalen-2-one | 210296-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3aR,6aS)-5-[5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypentyl]-3,3a,4,6a-tetrahydro-1H-pentalen-2-one
• CAS: 210296-02-9
• 化学式: C₂₉H₃₈O₂Si
• 分子量: 446.705
• InChiKey: HYUSEWLPVPAXDG-LOSJGSFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,6aS)-5-[5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypentyl]-3,3a,4,6a-tetrahydro-1H-pentalen-2-one 在 吡啶 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 pyridine-SO3 complex 、 (R,R)-(+)-双(Alpha-甲基苄基)胺盐酸盐 、 水 、 potassium carbonate 、 silver nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 75.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bund, Joerg; Gais, Hans-Joachim; Schmitz, Elmar, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 7, p. 1319 - 1335

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [3'aR-(3'aα,5'E(R^*),6'aα)]-N-methyl-S-phenyl-S-{[tetrahydro-5,5-dimethylspiro(1,3-dioxan-2,2'(1'H)-pentalen)-5'(3'H)-yliden]methyl}sulfoximine 在 咪唑 、 Phenanthroline 、 二甲基硫 、 lithium methanolate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.67h， 生成 (3aR,6aS)-5-[5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypentyl]-3,3a,4,6a-tetrahydro-1H-pentalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bund, Joerg; Gais, Hans-Joachim; Schmitz, Elmar, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 7, p. 1319 - 1335

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bund, Joerg; Gais, Hans-Joachim; Schmitz, Elmar, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 7, p. 1319 - 1335
  作者：Bund, Joerg、Gais, Hans-Joachim、Schmitz, Elmar、Erdelmeier, Irene、Raabe, Gerhard

  DOI：——

  日期：——