trans-[PdCl₂{N=C(C₆H₄(p-HC=O))ONC(H)CH₂CH₂CMe₂}₂] | 1440425-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-[PdCl₂{N=C(C₆H₄(p-HC=O))ONC(H)CH₂CH₂CMe₂}₂]
• 英文别名: dichloropalladium;4-(5,5-dimethyl-7,7a-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-b][1,2,4]oxadiazol-2-yl)benzaldehyde
• CAS: 1440425-51-3
• 化学式: C₂₈H₃₂Cl₂N₄O₄Pd
• 分子量: 665.912
• InChiKey: IVFUBZXOVJKTLM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[PdCl₂{N=C(C₆H₄(p-HC=O))ONC(H)CH₂CH₂CMe₂}₂] 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到4-(5,5-dimethyl-7,7a-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-b][1,2,4]oxadiazol-2-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  钯（II）辅助[2 + 3]硝酮环加成到有机腈：合成2,3-二氢吡咯并[1,2-A]喹唑啉-5-酮和Δ 4 -1,2,4-恶二唑啉衍生物

  摘要：

  的[2 + 3]不同有机腈的环加成NCR（R 1  = C 6 ˚F 5，R 2  = PR，R 3  =  p -CHOC 6 ħ 4，R 4  =苯基）与环状硝酮或无环硝酮- Ò + N（Me）的C（H）（C 6 H ^ 2我3 -2,4,6-），在的PdCl存在2，得到相应的稠合的三环的氟化酮亚胺反式- （1），稠合的二环Δ 4 -1， 2,4-恶二唑啉反式-（R 2 = PR（2）中，R 3  =  p -CHOC 6 ħ 4（3））或单环Δ 4 -1,2,4-恶二唑啉的反式- （4）钯（II）络合物。的自由四氟-2,3-二氢吡咯并[1,2-A]喹唑啉-5-酮（1A）和Δ 4 -1,2,4-恶二唑啉（2A -图4a）的后配合物的反应中释放1 - 4与二膦（dppe）。所有化合物均通过元素分析，ESI + -MS，IR，1 H和13进行表征13 C NMR光谱学。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.04.017
• 作为产物：
  描述：

  1-pyrroline N-oxide 、 bis(p-cyanobenzaldehyde)palladium(II) 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 trans-[PdCl₂{N=C(C₆H₄(p-HC=O))ONC(H)CH₂CH₂CMe₂}₂]
  参考文献：
  名称：

  PtII与PdII辅助的腈和腈的[2 + 3]环加成反应。腈衍生的芳基酰胺铂（II）和Δ4-1,2,4-恶二唑啉钯（II）配合物的合成

  摘要：

  摘要双（有机腈）铂（II）配合物反式-[PtCl2（N CR）2]（R = C6H4（p-HC O），CH2C6H4（p-CH3））与吡咯啉N-氧化物-O + N的反应CHCH2CH2CMe2提供芳酰胺基铂（II）配合物反式-[PtCl2 {（OCR）N CCH2CH2CMe2NH} 2]（R = C6H4（p-HC O）（1），CH2C6H4（p-CH3）（2））。1和2的光谱数据表明，在两种情况下，恶二唑啉环均通过自发的NO键断裂而打开，形成（Z）-p-甲酰基-N-（5,5-二甲基吡咯烷丁-2-亚烷基）苯甲酰胺或（Z ）-N-（5,5-二甲基吡咯烷-2-亚甲基）-2-对甲苯基乙酰胺配体，其中苯甲酰胺或乙酰胺部分的N原子在反式位置与铂（II）金属中心配位。但是，双（有机腈）钯（II）配合物反式-[PdCl2（N CR）2]与吡咯啉N-氧化物的反应可得到Δ4-1,2，4-恶二唑啉钯（II）配合物以反式[PdCl2

  DOI：

  10.1016/j.poly.2018.10.057

文献信息

• PtII versus PdII-assisted [2 + 3] cycloadditions of nitriles and nitrone. Synthesis of nitrile-derived arylamido platinum(II) and Δ4-1,2,4-oxadiazoline palladium(II) complexes
  作者：Jamal Lasri、Naser Eltaher Eltayeb、Matti Haukka、Bandar A. Babgi

  DOI：10.1016/j.poly.2018.10.057

  日期：2019.1

  N-atoms of the benzamide or acetamide moieties coordinate to platinum(II) metal centre in trans positions. However, the reactions of bis(organonitrile) palladium(II) complexes trans-[PdCl2(N CR)2] with pyrroline N-oxide furnish Δ4-1,2,4-oxadiazoline palladium(II) complexes trans-[PdCl2N C(R)ONC(H)CH2CH2CMe2}2] (R = C6H4(p-HC O) (3), CH2C6H4(p-CH3) (4)) as the exclusive detected products. Compounds 1–4

  摘要双（有机腈）铂（II）配合物反式-[PtCl2（N CR）2]（R = C6H4（p-HC O），CH2C6H4（p-CH3））与吡咯啉N-氧化物-O + N的反应CHCH2CH2CMe2提供芳酰胺基铂（II）配合物反式-[PtCl2 （OCR）N CCH2CH2CMe2NH} 2]（R = C6H4（p-HC O）（1），CH2C6H4（p-CH3）（2））。1和2的光谱数据表明，在两种情况下，恶二唑啉环均通过自发的NO键断裂而打开，形成（Z）-p-甲酰基-N-（5,5-二甲基吡咯烷丁-2-亚烷基）苯甲酰胺或（Z ）-N-（5,5-二甲基吡咯烷-2-亚甲基）-2-对甲苯基乙酰胺配体，其中苯甲酰胺或乙酰胺部分的N原子在反式位置与铂（II）金属中心配位。但是，双（有机腈）钯（II）配合物反式-[PdCl2（N CR）2]与吡咯啉N-氧化物的反应可得到Δ4-1,2，4-恶二唑啉钯（II）配合物以反式[PdCl2
• Palladium(II)-assisted [2+3] cycloaddition of nitrones to organonitriles: Synthesis of 2,3-dihydropyrrolo[1,2-a]quinazolin-5-one and Δ4-1,2,4-oxadiazoline derivatives
  作者：Jamal Lasri

  DOI：10.1016/j.poly.2013.04.017

  日期：2013.7

  The [2+3] cycloadditions of different organonitriles NCR (R1 = C6F5, R2 = Pr, R3 = p-CHOC6H4, R4 = Ph) with the cyclic nitrone or acyclic nitrone −O+N(Me)C(H)(C6H2Me3-2,4,6), in the presence of PdCl2, give the corresponding fused tricyclic fluorinated ketoimine trans- (1), fused bicyclic Δ4-1,2,4-oxadiazoline trans- (R2 = Pr (2), R3 = p-CHOC6H4 (3)) or monocyclic Δ4-1,2,4-oxadiazoline trans- (4) palladium(II)

  的[2 + 3]不同有机腈的环加成NCR（R 1  = C 6 ˚F 5，R 2  = PR，R 3  =  p -CHOC 6 ħ 4，R 4  =苯基）与环状硝酮或无环硝酮- Ò + N（Me）的C（H）（C 6 H ^ 2我3 -2,4,6-），在的PdCl存在2，得到相应的稠合的三环的氟化酮亚胺反式- （1），稠合的二环Δ 4 -1， 2,4-恶二唑啉反式-（R 2 = PR（2）中，R 3  =  p -CHOC 6 ħ 4（3））或单环Δ 4 -1,2,4-恶二唑啉的反式- （4）钯（II）络合物。的自由四氟-2,3-二氢吡咯并[1,2-A]喹唑啉-5-酮（1A）和Δ 4 -1,2,4-恶二唑啉（2A -图4a）的后配合物的反应中释放1 - 4与二膦（dppe）。所有化合物均通过元素分析，ESI + -MS，IR，1 H和13进行表征13 C NMR光谱学。